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果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，野生型果蝇翅色无色透明。基因GAL4/UAS是存在于酵母中的基因表达调控系统，GAL4蛋白能够与DNA中特定序列UAS结合，驱动UAS下游的基因表达，将一个GAL4插入雄果蝇的2号染色体上，得到转基因雄果蝇甲；将一个UAS-绿色荧光蛋白基因（简称UAS-GFP）随机插入到雌果蝇的某条染色体上，得到转基因雌果蝇乙，绿色荧光蛋白基因只有在甲与乙杂交所得F₁中才会表达。将甲与乙杂交得到F₁，F₁中绿色翅∶无色翅=1∶3；从F₁中选择绿色翅雌雄果蝇随机交配得到F₂。
（1）根据基因之间的关系，分析F₁出现绿色翅的原因______________________。
（2）根据F₁性状比例不能判断UAS-GFP是否插入2号染色体上，理由是______________________。
（3）根据F₂性状比例，判断UAS-GFP是否插入2号染色体上?___________。若发现F₂中雌雄果蝇翅色比例不同，推测最可能的原因是___________，F₂果蝇的表现型及比例若为___________，则说明推测正确。
（4）已知基因GAL4本身不控制特定性状；科研人员在实验过程中偶然发现了一只携带基因m的白眼雄果蝇，m位于X染色体上，能使带有该基因的果蝇雌配子致死，为获得GAL4果蝇品系，将红眼基因作为___________与GAL4连接，将该整合基因导入白眼（伴X隐性遗传，用b表示）雄果蝇获得转基因红眼雄蝇，将其与白眼雌蝇杂交，F₁表现型为___________，说明GAL4基因插入到X染色体上，取含m的白眼雄蝇与F₁中___________杂交，将子代中___________果蝇选出，相互交配后获得的子代即为GAL4品系。

某二倍体昆虫的翅型和眼型分别受两对等位基因Aa、Bb控制（两对基因均不在Y染色体上，且其中一对性状存在某种基因型致死现象）。为研究其遗传机制，让一只长翅正常眼雌性昆虫与一只短翅正常眼雄性个体交配，F₁中的雌性个体全为正常眼，雄性个体中有正常眼和细眼，让F₁中的雌雄个体相互交配，F₂的表现型及比例如下表：

	短翅正常眼	短翅细眼	长翅正常眼	长翅细眼
雌性个体	1/8	1/16	9/56	9/112
雄性个体	1/8	1/8	9/56	9/56

(1)Aa、Bb两对等位基因的遗传符合______定律。
(2)两对等位基因中，位于X染色体上的是_____，翅型中显性性状为______。
(3)亲代雌雄个体的基因型为_______。致死基因型为_______。
(4)让F₂中所有短翅个体随机交配，理论上F₃的短翅雌性昆虫中纯合个体所占比例为_______。
(5)为进一步验证致死基因型，可选用F₁中的长翅正常眼雄性个体与F₂中长翅正常眼雌性个体进行杂交，用遗传图解预测实验结果______________。

将某一经³H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含³H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关的说法正确的是（　　）

A．若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N

B．若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为1

C．若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组

D．若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体分离

科研工作者将苏云金杆菌的Bt抗虫基因导入普通品系棉花，获得了三个纯合抗虫品系甲、乙和丙。将三个抗虫品系与普通品系棉花杂交，F₁均表现为抗虫，且F₁自交所得F₂的表型及比例为抗虫:不抗虫＝3:1。回答下列问题：
(1)将苏云金杆菌的Bt抗虫基因导入普通品系棉花可以采用______法。若将Bt抗虫基因插入某种细菌Ti质粒的T-DNA上，再让其侵染普通品系棉花细胞，该过程主要利用了细菌Ti质粒的____________的特点，成功将Bt抗虫基因导入棉花细胞。
(2)将上述过程获得的甲、乙、丙三个纯合品系相互杂交，得到的结果如下：
甲×乙→F₁抗虫→F₂抗虫:不抗虫＝15:1
乙×丙→F₁抗虫→F₂抗虫:不抗虫＝15:1
丙×甲→F₁抗虫→F₂全表现为抗虫
①以上实验结果表明，甲、乙、丙三个品系中Bt抗虫基因的遗传都遵循______定律。
由杂交实验结果判断，甲、乙、丙三个品系中Bt抗虫基因所在染色体的位置关系是__________________。
②若依次用A/a、B/b、C/c……表示染色体上的Bt抗虫基因，则甲、乙、丙三个品系的基因型分别是____________。将甲、乙杂交的F₁与乙、丙杂交的F₁杂交，所得F₂的表型及比例为抗虫:不抗虫等于____________。
(3)通过基因工程另获得一对纯合抗虫基因的品系丁，若要通过杂交实验来确定丁品系中的Bt抗虫基因插入新的染色体上，还是和乙的Bt抗虫基因位于同源染色体上，请写出该实验的设计思路：______。预期实验结果和结论：__________________。

某动物的毛色与基因的关系是：红毛基因B对棕毛基因b为显性；基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白毛，两对基因均不位于Y染色体上。某同学选取一只白毛雄性个体与一只红毛雌性个体交配，得到的F₁表现型及其比例见下表。请回答下列问题：

毛色	红色	棕色	白色
比例	3	1	4

（1）这两对等位基因的遗传遵循______定律，F₁产生棕毛个体的原因是____________。
（2）根据以上杂交数据，理论上红毛雌性亲本的基因型有____________种可能。
（3）后续研究发现，F₁棕毛个体全为雄性，一雌性个体与F₁棕毛雄性杂交，子代表现型及其比例为红毛:棕毛＝1:1，则该雌性个体的基因型为____________；F₁红毛雌雄个体随机交配，产生的F₂中纯种红毛雌性占____________。
（4）以F₂中个体为实验材料，从F₂中选择出纯种红毛雌性的杂交方案是：________________________。
（5）该动物幼年难以直接区分雌雄，红毛动物幼体具有明显的毛色特征。如采用纯种亲本杂交，以期通过毛色特征来区分雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型，无等位基因视为纯种）________________________（写出一种即可）。

小鼠（性别决定方式为XY型）的弯曲尾与正常尾由一对等位基因（A、a）控制，另一对相对性状黄毛与灰毛由另一对等位基因（B、b）控制。现有一对小鼠个体交配，其结果如表。

p		F1
雌	雄	雌	雄
黄毛正常尾	黄毛弯曲尾	黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=2：1	黄毛正常尾：灰毛正常尾=3：1

(1)黄毛是_____性状，小鼠毛色的这种显性现象的表现形式称为_____。控制_____的基因位于X染色体上，亲本的基因型是_____
(2)由实验结果推测可知基因型为_____的个体致死。
(3)取F₁代中的黄毛弯曲尾（甲）和黄毛正常尾（乙）个体自由交配得F₂代，则与甲基因型相同的个体占_____。
(4)用测交法鉴定F₁雌性黄色弯曲尾小鼠的基因型，用遗传图解表示。（只需写出后代雌性相关的基因和性状即可）_____

为培育香型抗稻瘟病水稻，研究者利用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术（机理如图1），将含有Cas9和gRNA基因的表达载体（如图2）导入水稻，定向敲除香味抑制基因Badh2、感稻瘟病基因Pi21。




(1)CRISPR-Cas9系统能精准敲除靶基因，其作用机理是gRNA与靶基因进行____；Cas9蛋白可催化____（填化学键名称）水解，剪切特定DNA片段，被切割的DNA修复时会引起____（变异类型），导致基因失活。
(2)研究者用农杆菌转化法将CRISPR-Cas9表达载体导入水稻愈伤组织。为筛选成功导入表达载体的水稻愈伤组织，培养基中需加入____。
(3)为研究水稻的靶点突变情况，提取____，并设计____，进行PCR扩增并测序分析，获得Pi21-Badh2双基因突变杂合株系。
(4)将Pi21-Badh2双基因突变杂合株系____，以获得不含转基因成分（无T-DNA）的纯合突变植株。
①子代中，Pi21-Badh2双基因突变纯合子的概率为1/16，则两基因的位置关系为：____。
②对纯合突变植株利用Cas9的引物进行扩增，结果如下图，应选取植株____对突变基因做进一步的功能鉴定。从生物安全的角度，阐明选择的理由：____。

雄性不育一般是指雄配子丧失生理机能的现象。玉米为二倍体雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）对雄性可育基因（Ms）为隐性，该对等位基因位于6号染色体上。若某品系植株（甲）与雄性不育植株杂交，子代植株均表现为雄性不育，则甲为保持系。回答下列问题：
(1)让雄性不育植株与纯合的雄性可育植株杂交，所得F₁表现为____________。让F₁自交，若所得F₂的结果是_________________，则可验证基因分离定律；该F₁不属于保持系，原因是________________。
(2)研究人员获得了一种易位双杂合品系（乙），其染色体和相关基因如图1所示：


注：6、9分别表示6号和9号染色体，6⁹表示9号染色体的片段易位到6号染色体上，9⁶表示6号染色体的片段易位到9号染色体上。
①乙在产生配子时，染色体行为正常且产生的雌配子活力均正常。按图1的形式画出乙产生的含异常染色体的配子，要求标出染色体的编号和相关基因______________________。
②将乙作为母本与染色体正常的杂合雄性可育植株杂交，从子代中挑选得到染色体和基因组合类型如图2所示的植株丙。丙在子代中所占的比例为_______。若丙能作为保持系，则其配子必须满足______________________________________这一条件。

某患者因血尿入院检查，医生诊断为肾小球性血尿，患者遗传系谱如图1（相关基因用B/b表示）。

1．据图1分析，Ⅱ-2所患疾病的遗传方式是______。
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体隐性遗传
D．伴X染色体显性遗传
Ⅱ-1的基因型为______。
经检查，Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2相关基因进行测序，结果如图2所示。

2．与正常人的碱基序列相比较，引起Ⅱ-2变异的原因是______。

A．碱基对增加

B．碱基对缺失

C．碱基对替换

D．基因重组

3．从测序结果分析，Ⅰ-1体内肾细胞和皮肤细胞中相关基因序列______（相同/不同）。与Ⅱ-2相比，Ⅰ-1视力和听觉正常，仅有轻度血尿症状，最可能的原因是______。
A．肾小球性血尿的症状存在性别差异，男性较轻
B．Ⅰ-1为杂合子，肾小球未病变，产生血尿是偶然现象
C．在胚胎发育成Ⅰ-1时某些细胞发生基因突变后形成肾细胞
D．致病基因在Ⅰ-1肾细胞中选择性表达
Ⅲ-2和一个不携带致病基因的男性婚配后，希望生育的后代不携带致病基因。医生选取了Ⅲ-2的4个卵，对其产生过程中的极体进行了遗传检测（不考虑交叉互换），其中，编号①和②的第二极体与卵细胞来源于同一细胞。结果如下表。

编号	①	②	③	④
遗传信息
来源	第二极体	第二极体	第一极体	第一极体
正常基因模板链：

4．依据表中信息，医生应选择编号为______的卵进行人工受精可实现生育不携带致病基因后代的目的。请根据减数分裂的知识，解释医生这样选择的依据：______。

普通小麦（AABBDD）属于异源六倍体，普通小麦单体体系“中国春”共有21种类型，例如A组染色体中缺失一条1号染色体的小麦就记作1A，1A的核型如图所示。A、B、D三组染色体中某一号染色体没有就成为缺体，缺体的成活率较低。单体体系可以用来对基因进行定位，请回答：

(1)选取小麦新生根尖作为实验材料制作核型图的主要原因是______________________________。实验过程中用1mol·L^-1HCl解离的目的是______________________________。分析根尖细胞染色体核型时，需将图像中的染色体__________进行人工配对。
(2)单体植株的形成可能是因为亲代中的一方在减数分裂过程中__________或__________未分离。
(3)1A在减数第一次分裂时能形成__________个四分体。若1A能够产生数目相等的染色体组成为n型和（n-1）型配子，则自交后代（受精卵）的染色体组成类型有______________________________。
(4)对显性抗病基因进行定位时，以“中国春”单体系为母本、待检纯合个体为父本进行杂交。单穗收获F₁代，并将F₁代株系种植于田间，次年对F₁代植株进行核型分析，确认为单体植株，并让F₁进行自交，获得F₂代种子并种植于田间。在苗期对F₂的单株进行接种，统计抗病苗和感病苗的数量，结果如表，根据实验结果可知抗病基因位于______________________________，理由是________________________________________。

材料	1A	2A	3A	4A	5A	6A	7A	1B	2B	3B	4B	5B	6B	7B	1D	2D	3D	4D	5D	6D	7D
观测的数量	74	73	62	97	68	71	73	89	60	98	70	97	98	84	94	99	98	89	81	98	101
抗病	56	54	48	73	51	53	55	67	58	74	53	72	74	63	71	75	73	67	62	75	75
感病	18	19	14	24	17	18	18	22	2	24	17	25	24	21	23	24	25	22	19	23	26

(5)对隐性抗病基因进行定位时流程可以简化，请补全流程：以“中国春”单体系为母本、待检纯合个体为父本进行杂交，单穗收获F₁代，并将F₁代株系种植于田间，次年对F₁代植株进行镜检，确认为单体植株，并__________________________________________________________。