
1.据图1分析,Ⅱ-2所患疾病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
Ⅱ-1的基因型为
经检查,Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2相关基因进行测序,结果如图2所示。

2.与正常人的碱基序列相比较,引起Ⅱ-2变异的原因是______。
A.碱基对增加 |
B.碱基对缺失 |
C.碱基对替换 |
D.基因重组 |
A.肾小球性血尿的症状存在性别差异,男性较轻
B.Ⅰ-1为杂合子,肾小球未病变,产生血尿是偶然现象
C.在胚胎发育成Ⅰ-1时某些细胞发生基因突变后形成肾细胞
D.致病基因在Ⅰ-1肾细胞中选择性表达
Ⅲ-2和一个不携带致病基因的男性婚配后,希望生育的后代不携带致病基因。医生选取了Ⅲ-2的4个卵,对其产生过程中的极体进行了遗传检测(不考虑交叉互换),其中,编号①和②的第二极体与卵细胞来源于同一细胞。结果如下表。
编号 | ① | ② | ③ | ④ |
遗传信息 | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
来源 | 第二极体 | 第二极体 | 第一极体 | 第一极体 |
正常基因模板链:![]() |
4.依据表中信息,医生应选择编号为

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