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组织纤维化是很多慢性疾病的最终表现形式,研制针对纤维化细胞的安全疫苗成为近年来医学生物学研究的重要课题,研究发现,A基因在正常细胞中不表达,却在纤维化细胞中检测出了A蛋白成分。
(1)以A蛋白设计疫苗,可以通过抗原呈递细胞激活_____,后者分泌细胞因子促进_____免疫来对针对组织纤维化细胞进行预防和治疗。
(2)科研人员基于上述思路设计了A疫苗,并研究了其对组织纤维化的作用效果。

①已知药物C可引发肝脏纤维化,图中实验组先后注射的物质分别为_____。研究结果显示_____,说明A疫苗对肝脏纤维化具有较好的预防作用。
②为了研究A疫苗的治疗效果,应该进行的实验设计是_____并编号为组①、③、⑤,_____并编号为组②、④、⑥,并从各组小鼠的肝脏中获取_____(免疫细胞)进行体外细胞裂解实验,实验结果如图。

实验中选用淋巴瘤细胞、肝细胞作为材料的原因是_____,实验结果表明_____
(3)研究人员在前期研究时,发现纤维化细胞能够特异性表达另外一种蛋白FoxdD1,但是以它为靶点设计的疫苗无法达到预防效果,利用免疫学知识分析其原因可能是_____
(4)研究人员的工作为组织纤维化的预防和治疗工作提供疫苗设计的新靶点,但是还有很多需要进一步的研究来予以支持,其中包括_____(至少说出两个不同方面)。
类型:实验题
难度系数:困难0.15
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血友病是一种伴X隐性遗传病,经研究发现其致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图,Ⅱ1同时还患有克氏综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的突变和染色体片段交换,下列分析正确的是(  )
   
A.Ⅱ1性染色体异常,可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离
B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C.Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中,女儿一定带有致病基因,儿子一定不携带致病基因
D.Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚,所生子女患血友病的概率为1/2
类型:多选题
难度系数:困难0.15
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相互易位是一种非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段的现象。如图所示,一个相互易位的杂合体在联会时会出现特征性的十字形图像,随着分裂的进行,十字形的配对同源染色体逐渐打开,成为圆形或8字形。在相互易位杂合体的花粉母细胞中,大约有50%的配对同源染色体呈圆形,50%呈8字形,说明配对同源染色体的4个着丝粒是随机移向两极的。已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失可引起配子不育,下列相关叙述错误的是(       
A.该种植物相互易位的杂合体通过减数分裂形成的花粉粒只有一半是可育的
B.该种植物相互易位的杂合体与正常个体杂交,有1/4的后代是相互易位杂合体
C.该变异可能改变了染色体上的基因排列顺序,但对该个体基因的种类没有影响
D.图a可出现在减数分裂Ⅰ前期,图b和图c都出现在减数分裂Ⅰ的后期
类型:单选题
难度系数:困难0.15
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家蚕(2N = 56)的性别决定方式为ZW型,在其常染色体上存在着控制斑纹有无的基因,有斑纹由A基因控制,无斑纹由a基因控制。某科研团队为了能通过斑纹的有无筛选出产丝量更高的雄蚕,进行了一系列育种操作,大致流程如下图所示。回答下列问题:

(1)图中采用Co照射普通家蚕是利用_______因素导致A基因所在的染色体片段转移到W染色体上引起_______(填变异类型)。
(2)若含有缺失片段染色体的配子无法进行受精作用,则F2的基因型有_______种;利用图中所得的有斑纹雌蚕与基因型为_______的普通雄蚕杂交,可以直接根据子代幼虫有无斑纹分辨出雌雄。
(3)该研究团队发现在部分普通家蚕的Z染色体上存在m与n两种隐性致死基因,且m与n均有隐性纯合致死效应(ZMnW、ZmNW视为纯合子)。若能繁育出合适基因型的雄蚕和雌蚕作为亲本,可以使子代雌蚕在胚胎期死亡,省去人工筛选的麻烦,则选取基因型为_______的雄蚕和基因型为_______的雌蚕进行繁育,可达到目的。
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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水稻是重要的粮食作物,在世界各地均有广泛种植。由于水稻杂合子在长势、生活力、适应性和产量等性状上优于双亲,因此常用不同水稻品系杂交以制备大规模生产用的种子。以袁隆平院士为代表的中国科研工作者开创了三系杂交水稻、两系杂交水稻等水稻育种方法,解决了世界性粮食问题。以下是不同杂交水稻的育种过程。回答下列问题。

注:雄性不育性状受细胞核基因(R/r,R-可育,r-不育)和细胞质基因(N/S,N-可育,S-不育)共同控制,只有基因型为S(rr)表现为雄性不育,其余均为可育。
(1)由于杂合子自交后会出现____________现象,所以杂交水稻每年都需要重新制种。为了减少杂交过程中人工去雄的工作量,因此在杂交育种中培育出稳定、大量的____________水稻品系是育种成功的关键。
(2)在三系法育种过程中,不育系A作为____________(填父本或母本)。三系F1杂交种的基因型是____________,F1自交,后代表型及比例是____________
(3)两系杂交中光温敏(对光照温度敏感)水稻在不同条件下育性不同的根本原因是____________。与三系杂交相比,两系杂交育种的优点是____________
(4)近年来,我国科学家提出了利用基因工程培育杂交水稻的新方法。他们将α和β基因分别导入水稻一对同源染色体上的相同位置,模拟一对等位基因。当α和β基因同时存在时,表现为雄性不育,其他情况为雄性可育,如下图所示。

请你提出利用上述品系培养杂交水稻的思路:____________
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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细胞内部与外部通过细胞膜进行营养物质和代谢产物的交换,以保障细胞内部环境相对稳定。当细胞内部环境恶化到一定程度时会触发细胞分裂、凋亡过程,其关系如图所示(横坐标表示细胞内部环境,范围0~1,0为最差,1为最好)。下列相关叙述错误的是(       
A.随细胞分裂的进行,细胞内部环境的恶化程度增大
B.细胞分裂、凋亡是内部环境恶化程度决定的被动过程
C.若某细胞发生突变,使B点右移、A点左移则该细胞可能变成癌细胞
D.若细胞内部环境经常处于略低于B的状态,则细胞更容易发生癌变
类型:单选题
难度系数:困难0.15
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Ⅰ.下图为某家族的遗传系谱图,其中部分家庭成员血型已经请楚。已知该地区人群中决定血型的IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8,甲遗传病在男性群体中患病率为20%,4号个体不携带甲病致病基因,甲病基因(D/d)不位于X、Y同源区段上。

(1)在人群中,甲病的发病率男性_________女性。(填“高于”“低于”成”等于”)
(2)经过血型型检查发现9号个体为O血型,检查发现11号个体除了患有甲病之外,伴有性染色体三体,可初步判断11号个体的基因型可能为___________。经过对染色体分析,得知发生异常的可能原因是父方在______出现了分裂异常,产生了性染色体数目异常的配子,与母方产生的性染色体数目正常的配子发生了结合。
Ⅱ.科学家研究发现,基因的选择性表达以及表达水平的高低都是受调控的,这种调控会影响性状。某实验小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的,酪氨酸是合成色素的前体物,酪氨酸在酯氨酸激酶的作用下可以合成多巴醌,B基因控制酪氨酸激酶的合成,b基因无法合成酪氨酸激酶,表现为白化小鼠,D基因可以表达黑色素合成酶,可以将多巴醌合成黑色素,d基因无法表达黑色素合成酶,多巴醌会转化成棕黄色素。B基因与D基因位于两对常染色体上。
(3)为探究某只白化雌鼠是否能表达成黑色素合成酶,选用基因型为BbDd的雄鼠与该雄鼠杂交,若子代的表型及比例为_____________,说明该白化雌鼠不能表达黑色素合成酶。
(4)在实验种群中,小鼠始终自由交配,经多代培养后,种群中棕黄色小鼠占全体小鼠的比例为31%,黑色小鼠占全体小鼠的比例为33%,从该种群中随机选取一只黑色離鼠和一只棕黄色雄鼠交配,产生的子代为白化鼠的概率是________
类型:非选择题组
难度系数:困难0.15
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杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是(  )
A.家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000
类型:多选题
难度系数:困难0.15
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研究者研制了一种“智能”胰岛素(IA),并对其展开了系列实验,以期用于糖尿病的治疗。
(1)正常情况下,人体血糖浓度升高时,________细胞分泌的胰岛素增多,经________运输到靶细胞,促进其对葡萄糖的_____________,使血糖浓度降低。
(2)GT是葡萄糖进入细胞的载体蛋白,IA(见图1)中的X能够抑制GT的功能。为测试葡萄糖对IA与GT结合的影响,将足量的带荧光标记的IA加入红细胞膜悬液中处理30分钟,使IA与膜上的胰岛素受体、GT充分结合。之后,分别加入葡萄糖至不同的终浓度,10分钟后检测膜上的荧光强度。

图2结果显示:随着葡萄糖浓度的升高,___________________。研究表明葡萄糖浓度越高,IA与GT结合量越低。据上述信息,推断IA、葡萄糖、GT三者的关系为_____________
(3)为评估IA调节血糖水平的效果,研究人员给糖尿病小鼠和正常小鼠均分别注射适量胰岛素和IA,测量血糖浓度的变化,结果如图3。

该实验结果表明IA对血糖水平的调节比外源普通胰岛素更具优势,体现在______________________________
(4)细胞膜上GT含量呈动态变化,当胰岛素与靶细胞上的受体结合后,细胞膜上的GT增多。若IA作为治疗药物,糖尿病患者用药后进餐,血糖水平会先上升后下降。请从稳态与平衡的角度,完善IA调控血糖的机制图___________________。(任选一个过程,在方框中以文字和箭头的形式作答。)
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一种罕见的神经退行性疾病。HSP的遗传几乎见于所有遗传方式:即常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁隐性遗传(XLR)等,HSP的分类依赖于致病基因SPGs的位置。图1是某家族关于HSP的遗传系谱图,其中I1、I3携带SPGs且位置相同,Ⅱ6的SPGs只来自I2。请回答下列问题。

(1)该家系中HSP的遗传方式有______________
(2)Ⅱ10的SPGs来自______________。Ⅱ的致病机理与______________(填“Ⅱ6”或“Ⅱ10”)相同。
(3)AR模式的HSP患者在10~20岁之间开始发病出现症状,Ⅱ5为SPGs携带者的概率为______________。Ⅱ7和Ⅱ8生了一个男孩,男孩长大后患HSP的概率为______________
(4)在一种常染色体显性遗传(AD)的HSP中,其致病SPGs被命名为spastin基因,通过DNA序列分析发现spastin基因第8号外显子第1258位的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸被替换为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,导致378位亮氨酸被谷氨酰胺替代,该HSP的变异类型为______________。图2为spastin基因第8号外显子的部分序列,图中转录的模板链为______________(填①或②),在图中圈出发生替换的碱基对,并在括号内标注出核苷酸链的方向______________
(注:亮氨酸对应的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG,谷氨酰胺对应的密码子为CAA、CAG)
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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