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遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种罕见的神经退行性疾病。HSP的遗传几乎见于所有遗传方式：即常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁隐性遗传（XLR）等，HSP的分类依赖于致病基因SPGs的位置。图1是某家族关于HSP的遗传系谱图，其中I₁、I₃携带SPGs且位置相同，Ⅱ₆的SPGs只来自I₂。请回答下列问题。

(1)该家系中HSP的遗传方式有______________。
(2)Ⅱ₁₀的SPGs来自______________。Ⅱ₇的致病机理与______________（填“Ⅱ₆”或“Ⅱ₁₀”）相同。
(3)AR模式的HSP患者在10~20岁之间开始发病出现症状，Ⅱ₅为SPGs携带者的概率为______________。Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个男孩，男孩长大后患HSP的概率为______________。
(4)在一种常染色体显性遗传（AD）的HSP中，其致病SPGs被命名为spastin基因，通过DNA序列分析发现spastin基因第8号外显子第1258位的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸被替换为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，导致378位亮氨酸被谷氨酰胺替代，该HSP的变异类型为______________。图2为spastin基因第8号外显子的部分序列，图中转录的模板链为______________（填①或②），在图中圈出发生替换的碱基对，并在括号内标注出核苷酸链的方向______________。
（注：亮氨酸对应的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG，谷氨酰胺对应的密码子为CAA、CAG）