PCR技术是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,其最大的特点是能将微量的DNA大幅增加。
I.如果已知一小段DNA的序列,可采用PCR的方法,简捷地分析出已知序列两侧的序列,具体流程如图1(以EcoRI酶切为例)所示。
(1)步骤Ⅱ中所用的DNA连接酶的作用是催化形成
____________,从而形成环状DNA。
(2)步骤Ⅲ中的复性温度设定是成败的关键,温度过高会破坏
______________________的碱基配对。

(3)若下表所列为已知的DNA序列和设计的一些PCR引物,步骤Ⅲ选用的PCR引物必须是
__________(填数字“①、②、③、④”)。
| DNA序列(虚线处省略了部分核苷酸序列) |
已知序列 |  |
PCR引物 | ①5′-AACTATGCGCTCATGA-3′ ②5′-AGAGGCTACGCATTGC-3′ ③5′-GCAATGCGTAGCCTCT-3′ ④5′-TCATGAGCGCATAGTT-3′ |
(4)新冠病毒核酸定性检测原理:先以病毒RNA为模板利用
__________酶合成cDNA,再通过PCR技术扩增相应的DNA片段,然后在扩增产物中加入特异的核酸探针。如果检测到特异的杂交分子则核酸检测为阳性。此方法为RT-PCR技术。
(5)如果探针是带有荧光标记的,即为“实时荧光RT-PCR技术”。在PCR反应体系中,加入的荧光探针与模板DNA的某条链互补结合,探针完整时,报告荧光基团发射的荧光信号被淬灭荧光基团吸收。当子链延伸至探针处,探针被TaqDNA聚合酶降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而发出荧光(如图2所示)。即每扩增1个DNA分子,就有1个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

①若最初该反应体系中只有1个DNA分子模板,进行第4次循环时,需要消耗荧光探针
____________个。
②检测时,荧光强度一般要达到或超过阈值才能确诊。若检测出现假阴性,推测可能的一个原因
__________________________________。