A.放射性同位素标记技术可用于证明光合作用释放的氧来自水 |
B.DNA分子杂交技术可用于两种生物亲缘关系的判断 |
C.PCR技术可用于目的基因分子水平的检测 |
D.离心技术可用于证明DNA的半保留复制 |
A.施莱登和施旺运用不完全归纳法建立了细胞学说 |
B.细胞膜结构模型的探索过程,运用了提出假说这一科学方法 |
C.人鼠细胞融合实验用荧光标记法证明了细胞膜具有流动性 |
D.在探究DNA分子结构的过程中,科学家建构了DNA双螺旋这一数学模型。 |
A.用苏丹Ⅲ染液对花生子叶进行染色后,可用蒸馏水冲洗以洗去浮色 |
B.使用高倍物镜时先用粗准焦螺旋调节,再用细准焦螺旋调节 |
C.观察植物细胞质壁分离与复原的实验中至少要进行三次显微观察 |
D.制备牛肉膏蛋白固体培养基的操作顺序为计算、秤量、溶化、倒平板、灭菌 |
A.一般用洋葱鳞片叶外表皮细胞探究细胞的失水和吸水 |
B.斐林试剂甲液和乙液混合后保存在棕色试剂瓶中以备重复使用 |
C.观察细胞有丝分裂实验中按解离、漂洗、染色、制片顺序制作装片 |
D.可通过比较过氧化氢在不同条件下分解的快慢证明酶具有高效性 |
A.黑曲霉与生产果醋和腐乳时所用主要微生物的代谢类型相同 |
B.将菌种接种至A培养基时,浸泡在酒精中的涂布器使用前需在火焰上灼烧 |
C.将菌种转接至B培养基的目的是增加黑曲霉菌种数量 |
D.若发酵罐C中的原料为大豆粉,可利用黑曲霉水解大豆中的淀粉制成酱油 |
A.质体蓝素前体是由核基因和叶绿体基因共同控制合成 |
B.切除质体蓝素前体靶向序列的酶存在于叶绿体基质中 |
C.类囊体薄膜上可能存在识别靶向序列Y的特异性受体 |
D.用甲处理会导致质体蓝素前体在细胞质基质大量积累 |
A.ecDNA中的每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连 |
B.同一肿瘤细胞群体中各细胞内的ecDNA数量相同 |
C.ecDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物 |
D.抑制ecDNA上癌基因的表达可为治疗癌症提供新思路 |
A.溶酶体的分裂过程体现膜的流动性 |
B.RAB7活性丧失会导致管状溶酶体出现 |
C.增加细胞中HPO-27的表达量会抑制溶酶体的分裂 |
D.HPO-27功能缺失的巨噬细胞,溶酶体内水解酶活性降低 |
A.在培养前应对营养芽进行消毒,在火焰旁进行接种操作可减少污染 |
B.因新生营养芽的细胞分化程度低,作外植体培养时间(天)时容易诱导形成PLBs |
C.诱导营养芽形成PLBs的过程称为细胞的脱分化,生物碱为该过程提供营养 |
D.与黑暗条件相比,光照条件下PLBs的生长起始早、快速生长时间长 |
A.蛋白质的泛素化过程需要消耗能量 |
B.蛋白质泛素化的特异性主要与E2有关 |
C.真核细胞中蛋白质的水解发生在UPS和溶酶体中 |
D.UPS中,蛋白酶体具有催化功能 |