甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。Ⅲ
2和Ⅲ
3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ
2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。

(1)根据图1,
(填“能”或“不能”)确定Ⅳ
2两条X染色体的来源;Ⅲ
4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是
。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F
8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ
2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F
8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ
3的基因型是
。请用图解和必要的文字说明Ⅳ
2非血友病XXY的形成原因。

(3)现Ⅲ
3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ
3)细胞的染色体为46,XY;F
8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议Ⅲ
3 。
(4)补给F
8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F
8时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是
;
若F
8比某些杂蛋白先收集到,说明F
8的相对分子质量较这些杂蛋白
。
(5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F
8。要使乳腺细胞合成F
8,构建表达载体时,必须将F
8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的
等调控组件重组在一起。F
8基因cDNA可通过克隆筛选获得,该cDNA比染色体上的F
8基因短,原因是该cDNA没有
。
(6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入
,构建重组胚胎进行繁殖。