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自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系 内异花传粉的现象，如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。请回答：
（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因(S₁、S₂……S₁₅)控制，以上复等位基因的出现是       的结果，同时也体现了该变异具有        特点。
(2)烟草的花粉只有通过花粉管（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。下图为不亲和基因的作用规律：

①将基因型为S₁S₂的花粉授于基因型为S₂S₄的烟草，则子代的基因型为    ；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为     。
②自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体，结合示意图说出理由：     。
③科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S₂S₄的烟草体细胞，经       后获得成熟的抗病植株。如图，已知M基因成功导入到II号染色体上，但不清楚具体位置。现以该植株为父本，与基因型为S₁S₂的母本杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置。

a、若后代中抗病个体占     ，则说明M基因插入到S₂基因中使该基因失活。
b                                            
（3）研究发现，S基因控制合成S核酸酶和S蛋白因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是_______。

下面是实验小组在夏季利用某植物进行的有关生理活动实验探究，分析回答：

(1)实验小组在该植物种子吸水萌发过程中，测得的吸收速率、释放速率的变化如图l所示。b点以后，种子细胞的呼吸方式为___________；a点以前，曲线②低于①的原因是________________。
(2)实验小组利用幼苗在不同遮光条件下对叶绿素含量、叶片生长状况进行了检测。实验分三组：A组不遮光、B组遮光50％、C组遮光75％，测定的叶绿素含量及叶片生长的相关数值如图2所示。与A、C组相比，B组的叶绿素________(填‘‘a”或‘‘b”)增长更快，它对光合作用的增强影响更大的原因是____________________。与B组相比，A组光照条件更好，光合作用应该更强，但测定的结果是B组的叶片生长更好，除了上述原因外，还可能是因为 ___________。
(3)研究发现，该植物具有特殊的固定方式：夜间气孔开放，吸收转化成苹果酸储存在液泡中；白天气孔关闭，液泡中的苹果酸分解释放参与光合作用，如图3所示。

①白天，该植物进行光合作用所需的来源于____________________和苹果酸的分解；如果突然降低环境中的，短时间内三碳化合物的含量变化为__________________。夜晚，该植物不能合成，原因是缺少暗反应所需的____________________。
②根据气孔开、闭的特点，推测该植物生活在_____________________的环境中，从进化角度看，这是_________________的结果。

有机农药苯磺隆是一种除草剂，长期使用会浸染环境。研究发现，苯磺隆能被土壤中某些微生物降解。分离降解苯磺隆的菌株和探索其降解机制是实验过程如图甲、乙所示。

（1）微生物生长繁殖所需要的主要营养物质有碳源、水、         四类，该实验所用的选择培养只能以苯磺隆作为唯一碳源，其原因是                  
（2）与微生物培养基相比，植物组织培养的培养基常需要添加生长素和       ，这些植物激素一般需要事先单独配制成         保存备用。
（3）纯化菌株时，通常使用的划线工具是         。划线的某个平板培养后，第一划线区域上都不间断地长满了菌，第二划线区域所划的第一条线上无菌落，其它划线上有菌落。造成划线无菌落可能的操作失误有                   。
（4）为探究苯磺隆的降解机制，将该菌的培养液过滤离心，取上清液做图乙所示的实验。该实验的假设是                    ，该实验设计是否合理？为什么？                                   。

图1表示某动物细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况，图2中的甲、乙、丙表示该动物细胞分裂过程中所处的几个时期。请分析回答下列问题。

（1）可以确定该动物的性别是________________________，判断依据是_____________________。
（2）图1中CD段的细胞分裂图像对应于图2中的_______，此时细胞中染色体条数为_______条，核DNA分子数为________个。
（3）图1中HI段的细胞分裂图像对应于图2中的____，此对细胞中无同源染色体的原因是_____。
（4）基因分离定律和基因自由组合定律的实质都可在细胞分裂图像_______（填“甲”、“乙”或“丙”）中体现。

下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用M、m表示，乙病基因用N、n表示，Ⅱ₄无致病基因。请回答：
 
（1）据Ⅱ₃和Ⅱ₄可判断出，乙病为_________（填“显”或“隐”）性遗传病，理由是______________________________________________。两对基因________（是或否）遵循自由组合定律。
（2）Ⅱ₃的基因型为____________，如果Ⅲ₂与Ⅲ₃婚配，生出只患一种病的孩子的概率为_________。

下图是某家系的遗传图解，请据图回答（设控制性状的基因为B、b）：

（1）若该图为色盲遗传病系谱图，则第Ⅱ代6号的基因型是_______，她和Ⅱ代5号再生一位男孩正常的概率为_____。第Ⅳ代11号个体携带致病基因的概率是______。
（2）若该图为白化病遗传病系谱图，Ⅲ代10号个体与白化病基因携带者婚配，则后代患病男孩的概率是____。若Ⅳ代11号个体的基因型为BBb，分析形成的原因为________，若Ⅳ代11号个体可正常减数分裂，则可形成__ 种配子。

人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生图1所示的变异，该个体被称为7号、9号染色体变异携带者且表现型正常。后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），则胚胎早期流产。已知发生变异的第7号、9号染色体能分别与正常第7号、9号染色体联会，形成配子。图2为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图。请据图回答下列问题：

（1）图1所示的变异类型是___________，该变异会使排列在染色体上的基因的数目或___________发生改变，而导致性状改变。
（2）图2中I-1、II-1染色体正常；II-2表现型虽正常，但为7号、9号染色体变异携带者，则II-2的染色体组成为__________；若III-3个体能存活，则III-3个体为7号、9号染色体变异携带者的概率是________。
（3）个体III-1与正常男性婚配，生下一女儿但表现为痴呆的概率是_________。
（4）为避免生出痴呆患儿，建议婚前进行遗传咨询，孕妇妊娠期间须进行___________，如羊水检查，从而诊断出胎儿染色体是否异常。

图为某家族中甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中I₂不携带致病基因。请回答下列问题：

(1)基因A、a和B、b的遗传遵循___________定律，判断的依据是______________________。
(2)Ⅳ₁是杂合子的概率是___________，其产生含aB配子的概率是___________。
(3)Ⅲ₁与Ⅲ₂再生一个孩子，该孩子患病的概率是___________，该孩子是患病女孩的概率是___________。

农作物的籽粒成熟后大部分掉落的特性称为落粒性，落粒性给水稻收获带来较大的困难。科研人员做了如图1所示杂交实验，请回答下列问题。

（1）控制落粒性的基因位于_________对同源染色体上，F₂代不落粒水稻植株中纯合子的比例为_________。
（2）杂合不落粒水稻自交后代是否发生性状分离？_____（是或否，不考虑基因突变和染色体变异），请说明理由：________。
（3）野生稻多表现落粒，请说明其生物学意义：___________________________。
（4）水稻的紫粒和白粒是1对等位基因控制，利用SSR技术可以进行基因在染色体上的定位。SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR重复单位不同（如CA重复或GT重复），不同品种的同源染色体上的SSR重复次数不同（如CACACA或CACACACA），因此常用于染色体特异性标记。研究者将纯种紫粒和白粒水稻杂交，F₁全为紫粒，F₁自交后提取F₂中结白色籽粒的50株单株的叶肉细胞DMA，利用4号和8号染色体上特异的SSR进行PCR扩增，结果如下图。

图2

①“小生”同学据图2判断，控制籽粒颜色的基因位于4号染色体上，依据是“F₂白粒植株4号染色体的SSR扩增结果多数与白粒水稻亲本4号染色体的SSR扩增结果基本一致”。
请对该判断做出评价并说明理由：_____________。
如果该基因不位于4号染色体上，SSR扩增结果的类型是______，可能的比例是：_________________。
②2号和47号单株出现特殊的扩增结果，原因是______________________。

甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常)，其中I-1基因型为BbDD，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制），其中I-2不携带乙病基因(不考虑突变)，下列叙述正确的是

A．I-4和Ⅱ-1的基因型都为 BbDdXgY

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8

C．Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D．Ⅲ-1与基因型为 BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128