学进去

将细胞毒素类药物与单克隆抗体结合形成抗体-药物偶联物（ADC），可实现对肿瘤细胞的选择性杀伤，过程如下图。有关ADC的理解错误的是（       ）

A．应根据细胞表面常见抗原设计ADC

B．ADC通过胞吞作用进入肿瘤细胞

C．ADC进入溶酶体后会裂解释放药物

D．单抗发挥了运载药物、定位肿瘤的作用

我国科学家利用基因编辑技术，获得一只生物节律核心基因BMAL1敲除的猕猴。取其成纤维细胞与去核的卵母细胞融合，发育形成的早期胚胎植入代孕雌猴，获得5只克隆猴，用于研究节律机制。以下叙述错误的是（       ）

A．克隆猴基因组成差异小，作为实验动物便于研究

B．可用灭活的病毒诱导去核卵母细胞和成纤维细胞融合

C．受精卵经基因编辑后形成的胚胎可发育为克隆猴

D．克隆猴的获得体现了动物体细胞的细胞核具有全能性

获得抗除草剂转基因玉米的技术流程如下图。相关操作叙述正确的是（       ）

A．在培养基中添加T-DNA片段侵染农杆菌

B．用含四环素的培养基筛选转化成功的农杆菌

C．用氯化钙处理愈伤组织使其易于吸收DNA

D．用PCR技术检测除草剂抗性基因是否翻译

DNA粗提取后，经纯化、扩增，可通过琼脂糖凝胶电泳鉴定分子量大小。相关实验叙述错误的是（       ）

A．DNA不溶于95%的冷酒精，但可溶于2mol/L的NaCl溶液

B．将二苯胺试剂滴加在提取出的丝状物上，若变蓝可鉴定为DNA

C．将扩增得到的DNA与含指示剂的缓冲液注入凝胶加样孔中

D．DNA分子量越小，在凝胶中的迁移速率越快，离加样孔越远

PCR引物的5'端无严格限制，可用于添加限制酶切位点等序列，对该PCR过程理解正确的是（       ）

A．图示环节所需的温度比上一个环节的高

B．设计引物时需已知DNA模板的全部碱基序列

C．Taq DNA聚合酶只能从引物的3'端延伸DNA链

D．延伸出的子链与DNA模板的碱基序列完全相同

十溴联苯醚（C₁₂Br₁₀O）是一种含碳有机物，具有良好的阻燃性和化学稳定性而被广泛应用。但长期接触十溴联苯醚会危害人类健康和全球环境。科研人员拟从活性污泥中筛选出能有效降解十溴联苯醚的好氧细菌。
(1)科研人员配制________的选择培养基，同时添加微生物生长繁殖所需的水、无机盐和________等营养物质。培养基采用________法进行灭菌。
(2)溶解适量活性污泥，3天后，取________（上层/下层）样液加入到含十溴联苯醚的培养液中。每3天重复上述操作，并逐步提高十溴联苯醚的浓度。最后取菌液1mL用________进行梯度稀释，并接种在选择培养基上，观察________，鉴定菌种类别，获得高效降解十溴联苯醚的菌株F。
(3)重金属常伴随十溴联苯醚释放到环境中，为探究不同浓度的Cu²⁺对菌株F降解十溴联苯醚的影响，科研人员测定了相关指标，结果如下图，表明________。

甘蓝型油菜引入我国历史较短，其遗传基础狭隘。菘蓝（别名“板蓝根”）是传统中药材，具有广谱抗病毒特性。研究人员利用甘蓝型油菜（体细胞中染色体数为38）与菘蓝（体细胞中染色体数为14）进行体细胞杂交，培育抗病毒的甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系，过程如图1。

(1)甘蓝型油菜与菘蓝的体细胞经________酶处理后获得原生质体，培养原生质体时，需要考虑培养液的________，以维持细胞正常的形态和功能。经________过程形成愈伤组织，发育为完整的再生植株F₁。植物体细胞杂交技术依据的生物学原理有：________。（至少答出两个）
(2)将F₁与甘蓝型油菜回交，获得BC₁，其染色体组成为________（只用字母表示）。用BC₁与甘蓝型油菜再一次回交，得到的BC₂植株群体的染色体数目范围是________。
(3)研究人员从BC₂筛选出7种只含有1条菘蓝染色体的甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系（A、B、C、D、E、F、G）。且这条染色体上携带有抗病毒基因。为探究甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系在抗新冠病毒（SARS-CoV-2）中的作用，研究人员用其提取物处理动物细胞，24h后感染新冠病毒，一段时间后收集病毒细胞培养液，检测病毒的含量，结果如图2。

①作为标准参考的GADPH蛋白表达量________，可排除无关变量对实验结果的影响。
②结果表明：________。

遗传毒性物质常存在于被化学物质污染的水体，可损伤生物的DNA，严重威胁人类健康。研究人员通过基因工程改造大肠杆菌，筛选对遗传毒性物质反应灵敏的工程菌株，以用于水质检测。
(1)大肠杆菌DNA中存在可被遗传毒性物质激活的毒性响应启动子序列，将毒性响应启动子插入图1所示表达载体的P区，获得基因工程改造的大肠杆菌。当改造后的大肠杆菌遇到遗传毒性物质时，________识别并与启动子结合，驱动噬菌体裂解基因（SRR）________，表达产物可使大肠杆菌裂解。
(2)研究人员选取启动子sul准备与图1表达载体连接。图2显示了启动子sul内部存在的酶切位点，横向箭头表示转录方向。

①据图1、2信息，为确保启动子sul可与已被酶切的表达载体正确连接，克隆启动子sul时，应在其A端和B端分别添加限制性内切核酸酶________的酶切位点。
②将重组表达载体导入大肠杆菌，置于含有________的选择培养基中进行筛选、鉴定及扩大培养，获得工程菌sul。
(3)研究人员陆续克隆了其他4种启动子（rec、imu、qnr、cda），分别连入表达载体，用同样的方法获得导入重组载体的工程菌，以筛选最灵敏的检测菌株。
①将5种工程菌和对照菌在基础培养基中培养一段时间后，检测菌体密度，结果如图3，说明工程菌在自然生长状态下不会产生自裂解现象，理由是________。
②上述菌株在基础培养基中生长 2 h时加入遗传毒性物质，检测结果如图4。据图可知，5种工程菌均启动了对遗传毒性物质的响应，且转入rec启动子的菌株最________。

(4)下列关于该工程菌的叙述，正确的包括________

A．该工程菌可能用于检测土壤、蔬菜中的农药残留量

B．该毒性响应启动子序列广泛存在于自然界所有物种中

C．其表达产物可裂解大肠杆菌，检测后的剩余菌液可直接倒掉

D．低温保存该工程菌，是为了降低细胞呼吸以减少有机物的消耗

杜氏肌营养不良症是一种由于D基因发生突变导致的肌肉萎缩疾病，患者最终因心肌功能障碍死亡。研究者通过构建模型小鼠，进行该病的基因治疗研究。

(1)将干扰序列通过________法，导入小鼠受精卵以敲除D基因，体外培养一段时间后，通过________技术，由代孕母鼠生出小鼠。进行________水平的检测与鉴定后，确认模型小鼠构建成功。
(2)AAV病毒能够感染多种宿主细胞，包括肌细胞，广泛用于基因治疗。为获得重组AAV病毒，利用__________酶将肌细胞中特异表达的基因的________和D基因等元件构建为表达载体，将AAV病毒复制和包装所必需的基因构建为包装载体，两种载体共同转染包装细胞（肾上皮细胞），如图。裂解包装细胞后，通过_________法收集重组AAV病毒。
(3)为验证重组AAV病毒的治疗效果，可采用腹腔注射的方法进行治疗，有人设计了如下实验方案：将含有重组AAV病毒的缓冲液，分别注射于模型小鼠与健康小鼠的腹腔中，检测两组小鼠D蛋白的表达量。请对该实验方案作出评价并加以完善。________

某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F₁全都表现为红花，然后让F₁进行自交得到F₂。回答下列问题：

(1)亲本中白花植株的基因型为 ____。
(2)F₁红花植株的基因型为__，F₂中白色：紫色：红色：粉红色的比例为_____。
(3)研究人员用两种不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色，则亲代植株的两种花色为____，子代中新出现的两种花色及比例为__。