(一)双胞胎奇谈,澳大利亚布里斯班一对半同卵双胞胎,被确认为全球第二对半同卵双胞胎,半同卵双胞胎的受精及胚胎发育过程如图所示。

(1)图1表示双精子受精过程,此时卵母细胞发育到的时期是
(2)图1所示卵母细胞的名称是
A.初级卵母细胞 | B.次级卵母细胞 | C.第一极体 | D.第二极体 |
图2细胞中包含3个原核,为1个母系原核和2个父系原核,图3是单倍体原核发生的类似于有丝分裂的一种特殊分裂过程,形成了三极纺锤体,并最终融合成3个合子(图4) ,包括两个由双亲形成的合子,一个单亲(父系) 形成的合子。
(3)若单倍体父系原核1 和父系原核2 的染色体组成分别表示为 P1Q1 和 P2Q2;母系染色体组成表示为MN,据图分析,拉向同 极的染色体组成可能为
_________________。
(4)由双精子受精正常发育而来的半同卵双胞胎的性别可能是
A.两男婴 | B.两女婴 | C.一男婴一女婴 | D.两个含 YY 染色体婴儿 |
(5)请比较正常情况下,澳大利亚这位母亲成功诞下的两名婴儿的染色体组成情况,并在相应位置并打“✔”。
染色体组来源 | 遗传信息相同 | 遗传信息不相同 | 无法确定 |
婴1的母系 vs婴2的母系 | _______ |
|
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婴1的父系 vs婴2的父系 |
| _______ |
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(6)该对夫妻均为单眼皮,丈夫的父母均为双眼皮。已知这对夫妇经手术后均变为双眼皮。你认为他们所生的这一对小姐弟应该是
A.均为双眼皮 |
B.均为单眼皮 |
C.均为一只眼睛双眼皮一只眼睛单眼皮 |
D.姐姐为双眼皮,弟弟为单眼皮 |
(二) 某脆性X 染色体综合征(一种智力低下综合征) 家系,如左图所示。X染色体上F基因的某区域存在 (CGG)n三核苷酸片段重复,正常基因(F) 、前突变基因 (F⁺) 和全突变基因(f) 的相关差异如右图所示。研究发现,卵细胞形成过程中,F⁺基因的 (CGG)。重复次数会显著增加,而精子形成过程中则不会增加。

(7)据图判断,脆性X染色体综合征是
_______________(显性/隐性) 遗传病。
(8)下列关于该病的相关叙述中,正确的是
A.只要表达F蛋白的个体,表现即为正常 |
B.含f基因的男性一定患病 |
C.脆性X综合征的发病率需在人群中随机调查 |
D.含一个f基因的女性可能患病 |
(9)图中I-1的基因型可能是
___________________。
(10)下列图示中表示其减数分裂产生精子的过程图(下图中所示为性染色体) 是
(11)Ⅱ-1 个体的细胞中一定含有f基因的是
A.皮肤细胞 | B.精原细胞 | C.次级精母细胞 | D.精细胞 |
(12)已知I-2 的基因型是 XFXF, Ⅱ-2为男孩,则Ⅱ-2是否患病?请判断并写出分析过程
______为了探索该病的治疗方法,科研人员利用改进型CRISPR/Cas9系统(如图) 对患者的诱导性多能干细胞进行基因编辑,以达到治疗的目的。
(13)gRNA对靶基因的识别具有特异性,即gRNA上的5' UCCACAAUC 3'序列,会与靶基因上的5'
_____________3'序列配对,使 gRNA 与靶基因结合,引导Cas9蛋白到靶基因相应位置并剪切,从而对靶基因序列进行编辑。