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果蝇的翅型(长翅、残翅和小翅）由位于Ⅰ、Ⅱ号染色体上的等位基因（W-w、H-h)控制，眼色红色对白色为显性，由位于X染色体上的等位基因B、b控制。科学家用果蝇做杂交实验,过程及结果如下表所示，请回答下列问题：

杂交组合	亲代	F1
组合一	纯合长翅果蝇×纯合残翅果蝇（WWhh）	残翅果蝇或小翅果蝇
组合二	纯合小翅果蝇×纯合长翅果蝇	小翅果蝇

（1）在上述杂交组合中，纯合长翅果蝇的基因型是___________。让杂交组合一中F₁的小翅果蝇自由交配，子代的表现型及比例为________，其中小翅果蝇的基因型共有________种。
（2）染色体片段丢失的现象叫缺失。若一对同源染色体中的两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子；若仅有一条染色体发生缺失，而另一条正常，叫缺失杂合子。缺失杂合子个体是生活力降低但能存活。缺失纯合子会导致个体死亡。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计杂交实验来判断这只白眼雌果蝇的出现是由染色体缺失造成的，还是由基因突变引起的？
实验方案：__________________________________。
预测结果：
①若_______________，则子代中出现的这只白眼雌果蝇是由基因突变引起的；
②若_______________，则子代中出现的这只白眼雌果蝇是由染色体缺失造成的。

红树植物健康生长需要适宜的淹水环境和盐度。随着底泥的淤升，华侨城湿地红树林生境陆化严重，红树植物长势变差。
（1）华侨城湿地红树林优势种为秋茄，平均树高约7米，林下有零星分布的桐花树。该湿地所有生物构成一个_________。秋茄与桐花树高低错落，说明具有________结构，有利于_________。
（2）通过周期性补水，模拟秋茄林的淹水生境，在研究区域的秋茄林内设置3个补水组样方和3个对照组样方，对照组的处理是__________。处理相应时间后，采用__________取样，每个样方内取3个30cm深的沉积柱样土壤底泥，每个沉积柱以5cm间隔进行分样，将3个沉积柱同一水平的分样混匀，总共获得_________份沉积物样品。测量底泥的理化性质如下表所示：

	含水率/﹪	盐度/‰
对照组平均值	40．20±4．10	1．89±0．37
补水组平均值	42．46±3．20	2．12±0．45

补水对秋茄成林具有修复作用，推测该区红树植物秋茄长势变差的主要原因是___________。
（3）选取补水组和对照组中秋茄成熟叶片，测定叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量（单位：mg/g）如下图。

叶绿素a具有吸收和转化光能的作用，叶绿素b和类胡萝卜素具有吸收和传递光能的作用，图示说明生境陆化对红树植物秋茄叶绿素a的损害程度________叶绿素b，而补水增强秋茄叶片对光能的________能力。
（4）在晴天9:00-11:00光照充足时，选择补水组和对照组的秋茄成熟叶片，进一步测定了光合作用各项指标，如下表所示：

	净光合速率 μmol/m2·s	胞间CO2浓度 μmol/m2·s	气孔导度 mol/m2·s
对照组	2．13	387．27	0．086
补水组	5．47	356．8	0．085

说明补水处理有效改善了陆化秋茄林的光合作用，并且________（填“是”或“不是”）由于气孔开闭导致秋茄林光合速率下降而退化。
（5）秋茄林补水修复研究的意义是_____________________。

阅读下面的材料，完成（1）~（5）题。
新型冠状病毒是一种RNA病毒，表现出极高的传染性和快速的人群间传播能力。截至2020年11月12日，各国研制中的新冠疫苗超过200种，其中48种处于临床试验阶段。除了传统的灭活疫苗和减毒疫苗外，目前在研制中的还有基因工程重组疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗（DNA疫苗、mRNA疫苗）等新的疫苗类型。我国在新冠疫苗研发领域处于领先地位。
2020年2月21日，西湖大学周强研究团队报道了新冠病毒表面S蛋白的受体结合结构域与细胞表面受体ACE2蛋白的结构，揭开了新冠病毒入侵人体细胞的神秘面纱。研究显示，S蛋白是病毒识别宿主细胞受体的一种关键蛋白，与ACE2蛋白表现出较强的结合能力，目前各国多种疫苗的研究都是针对S蛋白进行的。
传统疫苗是用灭活或减毒的病原体制成的生物制品。军事科学院陈薇院士团队采用的路线是腺病毒载体重组疫苗。腺病毒是一种DNA病毒，毒性很弱，感染后一般不会出现严重症状。通过基因工程改造，使腺病毒携带能表达新冠病毒S蛋白的DNA片段，人接种疫苗后，改造过的腺病毒侵染细胞后不会在细胞内复制，但可以表达出S蛋白，诱导入体产生免疫反应。
mRNA疫苗是一种新型核酸疫苗，目前全世界还没有正式上市流通的案例。除了考虑稳定性，mRNA疫苗递送入细胞也是技术难点，这将直接影响疫苗的效应，目前常采用的方法是利用脂质体纳米颗粒包裹mRNA（如图）。

一支疫苗从研发到上市通常需要经过8到20年的漫长历程。为了应对新冠疫情，各国都采用了不同形式的应急途径，安全高效的疫苗将是人类战胜疫情的关键性武器。
（1）在新冠肺炎的治疗过程中，曾经尝试过血清疗法，即为患者输入新冠肺炎康复者的血清，血清中含有________，有利于患者康复。
（2）腺病毒载体重组疫苗的巧妙之处在于改造后的腺病毒进入细胞后________。S蛋白被________等抗原呈递细胞识别后，传递给________细胞，通过特异性免疫，在体内产生________，并可长时间保留。当再次遇到相同抗原会迅速高效地产生免疫反应。若在接种该种疫苗前机体曾感染过腺病毒，则会使该种疫苗的有效性________。
（3）包裹mRNA疫苗的脂质体颗粒与________的基本结构类似。你认为研制新冠mRNA疫苗还需要考虑的问题有________。
A．mRNA在细胞质中易被降解
B．mRNA在细胞中可能难以正确翻译
C．mRNA可能会插入到人体的染色体
D．该疫苗是否适于快速大批量生产
（4）腺病毒载体重组疫苗和mRNA疫苗产生抗原的场所都是在________（填“内环境”或“细胞内”。与传统的减毒疫苗相比，腺病毒载体重组疫苗和mRNA疫苗等新型疫苗的安全性有所提高，是因为________。
（5）目前科学家还致力于开发多联疫苗，即注射一剂疫苗便可获得对多种病原体的免疫，对此你认为更有开发潜力的是本文所述疫苗中的哪种（或哪些），并陈述理由________。

水稻是世界上最重要的粮食作物。为提高水稻产量，科研人员通过突变育种的方式筛选出了单基因纯合突变体1和突变体2、AP01基因隐性纯合突变体3（AP01基因功能缺失）、AP01基因显性纯合突变体4（AP01基因功能增强）四种水稻品种。通过测序发现，突变体1为Os基因功能缺失突变体，该基因位于12号染色体上。
(1)科研人员观察发现突变体1和突变体2水稻穗子显著大于野生型。分别将其与野生型水稻杂交，获得的F₁的穗子____________（填：“大于”“等于”或“小于”）野生型，说明大穗为隐性性状。将突变体1与突变体2杂交，若____________，没有出现新的表现型，说明两种突变体突变基因为同一位点的基因。
(2)研究表明，位于水稻6号染色体上的APO1基因与水稻穗子大小有关，突变体3表现，为穗子显著小于野生型，突变体4表现为穗子显著大于野生型。研究人员将等量的AP01基因分别导入野生型和突变体1的植株中，测定细胞中APO1mRNA的含量和AP01蛋白含量，结果见下图。上述实验结果说明____________。为了进一步确定Os基因与AP01基因是否相互作用，共同调控水稻穗子的大小，请设计最佳的杂交实验方案，并写出预期杂交结果_____________________。


Actin，即“肌动蛋白”，是所有细胞的一种重要骨架蛋白，在不同种类细胞中的表达量相对稳定，在该实验中作为参照指标。
(3)用化学诱变剂EMS处理野生型水稻，获得了一株雄性不育植株，该植株生长势、花的形态均正常。为了批量生产雄性不育植株，育种工作者通过转基因技术，将正常育性基因M、a-淀粉酶基因S（S阻断淀粉储存使花粉失去活性）和珊瑚中的红色荧光蛋白基因R（不含R的种子呈现白色）串联，然后导入雄性不育突变株的一条染色体的雄性不育突变基因位置上，该转基因植株自交，F₁中非转基因的雄性不育种子与转基因的雄性可育种子的比例为____________。若要后代表型均为雄性不育，从而得到非转基因雄性不育系，可让F₁中____________与____________进行杂交。

将青蛙脑破坏保留脊髓，在脊柱下部打开脊椎骨，剥离出脊髓一侧的一对脊神经根（包含背根、腹根和由背根腹根合并成的脊神经，如图）。已知分别电刺激背根、腹根、脊神经均可引起蛙同侧后肢发生收缩。若利用上述实验材料设计实验，以验证背根具有传入功能，腹根具有传出功能，实验操作和预期结果都正确的一组是（       ）

	实验操作	预期结果
A	剪断背根中央处，分别电刺激背根向中段、外周段	刺激背根向中段蛙后肢收缩；刺激背根外周段不发生反应
B	剪断腹根中央处，分别电刺激腹根向中段、外周段	刺激腹根向中段蛙后肢收缩；刺激腹根外周段不发生反应
C	剪断脊神经，分别电刺激背根、腹根	蛙后肢均不收缩
D	剪断背根、腹根中央处，电刺激脊神经	蛙后肢收缩

A．A

B．B

C．C

D．D

家蚕为ZW型性别决定，蚕茧颜色黄色对白色为一对相对性状用A、a表示，幼蚕体色正常和体色透明为一对相对性状用B、b表示，两对性状独立遗传。相关基因不位于性染色体的同源区段。研究人员进行两组杂交实验，结果如下：
实验一：一对黄茧雌雄蚕杂交，F₁表现型及比例为黄茧雌性∶黄茧雄性∶白茧雌性∶白茧雄性＝3∶3∶1∶1
实验二：多对正常体色雌雄杂交，F₁表现型及比例为正常色雄性∶正常色雌性∶透明色雌性＝4∶3∶1
（1）实验一中，蚕茧颜色中________为显性性状，控制性状的基因位于________（填“常”、“Z”或“W”）染色体上。实验二中，雄性亲本基因型为________，子代雄蚕中纯合子的比例为________，F₁中b的基因频率为________。
（2）在生产实中发现，雄蚕具有食桑量低，蚕茧率高的特点，科研人员利用辐射诱变技术，处理常染色体上控制卵色的基因（E控制黑卵，e控制白卵），得到变异家蚕（如下图所示），进而利用变异家蚕培育限性黑卵雌蚕。

图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于________，利用限性黑卵雌蚕与基因型为________的家蚕杂交，可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，进而实现多养雄蚕的目的。若位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡，用限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，F₁随机交配F₂中白卵个体的比例为________。
（3）现有纯合体色正常雄蚕和体色透明蚕，其他性状均纯合的正常家蚕品系若干，请设计实验来验证E、e基因所在的染色体不是A、a也不是B、b所在的染色体，要求写出实验思路和预期实验结果 _____ 。

迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是一类软骨发有不良遗传病。为了阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。（图中mRNA前体E₁一E₆序列长度分别为67、142、112、147、84、99bp）
（1）RNA适于作DNA的信使的理由之是RNA的分子结构与DNA很相似，______的排列顺序可以储存遗传信息。根据下图信息，mRNA前体剪接加工时，合成功能正常的Sedlin蛋白必需存留的序列是______。

（2）提取患者、携带者和正常人的mRNA，经人工合成（反转录获得cDNA后，PCR扩增）其正常基因和致病基因，结果如下表所示。

mRNA来源	患者	携带者	正常人
产物长度（bp）	567、425	679、567、537、425	679、537

结合上图和表中数据可知，与正常基因的成熟mRNA相比，致病基因的成熟mRNA缺失________序列。
（3）研究人员进一步研究表明：与正常基因相比，致病基因仅在I₂区域发生了A//T→C//G碱基对的替换，而且mRNA的起始密码子位于致病基因的成熟mRNA缺失序列内。综合上述研究结果推测，致病基因I₂区域的碱基变化导致SEDL遗传病的原因是：I₂区域发生的变异类型是________，引起mRNA前体加工过程剪接方式的改变导致_________异常，无法合成________。

果蝇的眼色有野生型和突变型，由等位基因（A、a）控制，体色有灰体和黑体，由等位基因（B、b）控制。已知两对基因独立遗传，与眼色相关的某种基因型存在致死现象。为探究上述两对性状的遗传规律，进行了相关的杂交实验：
实验甲：灰体突变型♀×黑体野生型♂→灰体突变型♀：黑体突变型♀=1:1
实验乙：黑体突变型♀×灰体野生型♂→灰体突变型♀：灰体野生型♀：灰体野生型♂= 1:1:1
（1）果蝇灰体性状的遗传方式为_________________   ，判断的依据是_____________。
（2）实验甲的F₁雌果蝇的基因型是______________ 。将实验甲中的F₁雌果蝇与实验乙中的F₁雄果蝇随机交配，子代雄果蝇的表现型及比例为_____________________ 。
（3）如图所示果蝇的X和Y可分为I（X、Y的同源区段）或II（仅位于X染色体上）或Ⅲ（仅位于Y染色体上）区段。选择纯合的刚毛和纯合的截毛果蝇进行正反交实验，结果F₁代全为刚毛。甲同学认为控制刚毛和截毛这对相对性状的基因位于常染色体上；乙同学认为控制刚毛和截毛这对相对性状的基因也可位于_______（填“ I ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）区段。请从亲本和F₁代中各选一种性状的果蝇为杂交实验对象，设计一代杂交实验支持乙的说法（要求写出实验思路并预期结果及结论）__________________________。

转基因产品已经越来越多地进入了人们的生活。2020年7月，两种国产转基因农作物获得生物安全证书。这是近十年来第二批获得生物安全证书的国产转基因作物，一种是转epsps和pat基因抗除草剂玉米（DBN9858），另一种是转基因抗除草剂大豆。我国是农业大国，对转基因农作物的管理非常严格。根据我国法规，除需对国产转基因农作物进行检测外，进出境的所有农产品均需进行转基因成分的检测。
对转基因植物产品的检测方法，目前主要有两类：一类是以导入外源基因的特定DNA序列为检测对象；另一类则是以外源基因表达的蛋白质为检测对象。通常被检测的特定DNA序列包括两类：一类是非目的基因序列，主要为载体上通常具有的各种组成元件；另一类被检测的则是目的基因序列本身。
基因芯片技术是一种能有效地对转基因作物进行检测的新技术。以对DBN9858的检测为例，第一步，针对待测的特定DNA片段设计引物，扩增出的特定DNA片段带上标记制成探针，经变性后通过芯片点样仪固定到杂交膜上，再经过一定的处理，便得到可用于检测的DNA芯片（如图1）；第二步，从待测植物中提取DNA作为模板，加入引物进行扩增；第三步，将扩增产物经过变性处理后铺于芯片表面，放入杂交盒中，在适宜条件下进行杂交；第四步，待反应结束后，对芯片进行清洗等处理，用仪器检测芯片上的杂交结果。利用基因芯片可以实现一次性高通量快速检测，是一种具有良好发展前景的检测手段。

(1)对DBN9858进行检测的基因芯片的阵列设计为：第1列为空白对照，第2列固定玉米植株的内源基因作为阳性对照，第3列固定与玉米DNA序列高度____________（填“同源”或“非同源”）的DNA片段作为阴性对照，第4~6列可分别固定____________、____________、启动子进行检测，每列重复多次以保证结果的准确性。
(2)制备探针可采用缺口平移法（如图2），即先利用DNA酶使DNA分子上产生____________（填“单链”或“双链”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口处的5'末端每切除一个脱氧核苷酸，同时在3'末端添加一个_____________的脱氧核苷酸，最终制成所需探针。
(3)若该基因芯片检测有效，转基因玉米DBN9858的样本在芯片的第____________列上均应出现检测信号，非转基因玉米则应在第____________列上出现检测信号。若该基因芯片准备商品化，你认为还应该在哪些方面进一步改进? ____________（答出2点）
(4)对转基因农产品进行检测时，常常会出现假阳性或假阴性的结果，可能的原因是____________（答出2点）。

苏云金杆菌能产生具有杀虫能力的毒素蛋白。下图是转毒素蛋白基因植物的重组DNA形成过程示意图。据图回答下列问题：

（1）将图中①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后，反应管中有___________种DNA片段。
（2）假设图中质粒上BamHⅠ识别位点的碱基序列变为了另一种限制酶BclⅠ识别位点的碱基序列，现用BclⅠ和HindⅢ切割质粒，那么该图中①的DNA右侧还能选择BamHⅠ进行切割吗?___________（填“能”或“不能”），理由是______________________。若上述假设成立，并成功形成重组质粒，则重组质粒________。
A.既能被BamHⅠ也能被HindⅢ切开               
B.能被BamHⅠ但不能被HindⅢ切开
C.既不能被BamHⅠ也不能被HindⅢ切开        
D.能被HindⅢ但不能被BamHⅠ切开
（3）实际操作中最常用___________法将重组质粒导入植物受体细胞。种植转基因植物，它所携带的目的基因可能传递给非转基因植物，造成基因污染。把目的基因导入植物的___________DNA中，就可以有效避免基因污染，原因是_______________________________。