学进去

如图表示小麦的三个纯合品系，甲、乙不抗矮黄病，丙抗矮病。图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因（B位于Ⅰ或Ⅱ染色体上，下图中没有标注），E为抗条斑病基因，上述性状均为完全显性。乙品系Ⅰ染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段。下列叙述错误的是（       ）（减数分裂中配对异常的染色体会随机分配，不影响子代的存活，不考虑基因突变）

A．甲和乙杂交所得的F1，可能产生4种基因型的配子

B．若丙1染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，则基因B位于I染色体上

C．乙与丙杂交得到的F1，其F1的花粉经植物组培和染色体加倍处理后，得到的F2都为纯合子

D．若甲与丙杂交，F1中的1号三体与乙杂交F2中抗矮黄病：不抗矮黄病=5:1，则基因B位于Ⅱ染色体上

回答下列有关孟德尔遗传定律的问题：
I、用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。

亲本组合	F1株数			F2株数
	紫色叶	绿色叶	紫色叶		绿色叶
①紫色叶×绿色叶	121	0	451		30
②紫色叶×绿色叶	89	0	242		81

(1)随机交配对应曲线______；连续自交并逐代淘汰隐性个体对应曲线______。
Ⅱ、结球甘蓝的叶色有紫色叶和绿色叶，该相对性状由两对等位基因（A、a和B、b）控制。上表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：
(2)根据表中数据可判断，结球甘蓝叶色性状的遗传遵循______定律，依据______。
(3)理论上组合①的F₂紫色叶植株中，纯合子所占的比例为______。将组合①的F₁与绿色叶甘蓝杂交，若子代表现型及比例为______，则可验证（2）题中的判断。
(4)表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为______。
Ⅲ、玉米种子的颜色由三对等位基因共同控制，其中显性基因B、M、R同时存在时，表现为有色；其他情况都为无色。现用一种有色种子植株分别与三种无色种子植株杂交，实验结果如下表所示（不考忠突变和交叉互换）。回答下列问愿，

组别	杂交亲本	子一代（F1）
①	有色种子植株×BBmmrr	全为无色种子
②	有色种子植株×bbmmRR	25%的有色种子
③	有色种子植株×bbMMMrr	25%的有色种子

(5)根据实验结果判断，判断该有色种子植株的基因型是______，请在下图标注出其基因的分布情况。竖线（）表示相关染色体，用点（）表示相关基因位置。______。
(6)若将该有色种子植株进行测交，后代表现型为______。

云南小香猪有两个突变品系分别患有甲病和乙病，两品系的患病小香猪都能正常生育，且实验前互不带有对方的致病基因。在甲病家系中，一对雌雄小香猪都正常，生下了一只患甲病雄猪和一只正常雌猪，控制甲病的基因用A或a表示，上述四只小香猪含有的A和a经基因扩增后用限制酶处理，再进行电泳，电泳结果如图1所示。在乙病家系中，一对正常雌雄小香猪生下了一只患乙病雌猪和一只正常的雄猪，控制乙病的基因用B或b表示，B和b基因所在的DNA片段可被另一种限制酶处理后得到两种大小不等的片段，B或b既可以存在于长片段中，也可以存在于短片段中，电泳结果如图2所示。电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。上述基因均不存在于XY同源区段。

(1)甲病的遗传方式为______。
(2)图2中②的基因型是______，若④与乙病基因携带者杂交，子代出现乙病的概率为______。
(3)将患甲病的小香猪品系中的雄猪与患乙病的小香猪品系中的雌猪杂交，得到的F₁再互相交配，F₂表型及比例如图所示（没有基因突变及互换发生）。

F₁的基因型为______。研究人员发现F₂的个体中存在致死现象，致死个体的基因型可能是______，请你选取F₂中个体设计测交实验，探究致死个体的基因型。（写出实验思路，预计实验结果及结论）
实验思路：____________________________。
实验结果及结论：________________________。

在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（如图所示），矮化植株无A基因，且矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体，含b基因的花粉败育，株高正常。下列说法正确的是（       ）

A．甲类变异属于基因突变，乙类变异为染色体的结构发生了易位

B．乙减数分裂产生2种花粉，一个四分体中最多带有4个a基因

C．乙的自交后代中，F2植株矮化程度数量比为3∶2∶3

D．将丙与甲杂交得F1，F1自交得F2若F2中正常∶矮化=1∶1，则基因a、b位于同源染色体上

某二倍体植物的花色由三对独立遗传的等位基因（A/a、 B/b、 D/d）控制，体细胞中d基因数多于D基因时，D基因不能表达，其花色遗传如图1所示。为了确定aaBbDdd植株属于图2中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例（各种配子正常存活）。下列叙述错误的是（       ）

A．在没有突变的情况下，橙花性状的基因型有4种

B．突变体①可以产生8种不同基因型的配子

C．若子代中黄色∶橙色=1∶4， 则其为突变体②

D．等位基因A和a的本质区别是碱基排列顺序不同

某种严格自花传粉植物的花色有黄色、褐色、黑色三种，由3对独立遗传的等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，如图为基因控制相关物质合成的途径。回答下列问题：

(1)图中所示基因对该植物花色性状的控制方式是____。
(2)若一个较大且较长时间存在的自然种群，各基因的基因频率都相等，则这个种群中黄花植株︰褐花植株︰黑花植株≈_____。
(3)现有黑花、褐花、黄花植株若干，它们均为纯合子且包含全部基因型。现要探究基因A对基因B的表达是促进还是抑制？请写出实验思路、预期结果及结论。____

有时，两条X染色体可融合成一条X染色体，称为并联X（记作“X^X”），其形成过程如图所示。一只含有并联X的雌果蝇（X^XY）和一只正常雄果蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同，子代连续交配也是如此，因而称为并联 X 保持系。下列叙述正确的是（　　）

A．形成 X^X 的过程中发生了染色体变异

B．染色体组成为 X^XX、YY 的果蝇胚胎致死

C．在并联 X 保持系中，亲本雄果蝇的X染色体传向子代雌果蝇

D．利用该保持系，可“监控”和“记录”雄果蝇 X 染色体上的新发突变

研究发现，蓝光和赤霉素在植物生长发育过程中都能起调节作用。科研人员以拟南芥为材料进行了系列实验，回答下列问题：
(1)在拟南芥发育过程中，赤霉素能和_______________结合，形成复合物，该复合物与R蛋白结合并使其降解，最终引起细胞伸长、植株增高。
(2)科研人员用适宜浓度的赤霉素处理野生型拟南芥和蓝光受体缺失突变体拟南芥相同时间后，再用蓝光或黑暗处理，分别检测R蛋白的含量，如甲图所示。

分析实验结果可推测：蓝光受体被蓝光激活后，能____________（填“促进”或“抑制”）R蛋白的降解。
(3)为进一步探究R蛋白含量变化的原因，科研人员用药物阻断了野生型拟南芥赤霉素的合成途径，并以之为材料进行了分组实验。实验结束后，对各组细胞裂解液中与蓝光受体的抗体相结合的物质进行了检测，结果如乙图所示。

根据实验结果，分析回答：
①由ABC三组结果对比可知，赤霉素受体能与蓝光受体结合，且这种结合受_______________影响，与_______________无关。
②A组结果表明，与蓝光受体的抗体相结合的物质中检测不到赤霉素受体，原因可能是____________。
(4)综合上述探究结果可知，甲图中蓝光处理组野生型拟南芥R蛋白含量之所以较黑暗处理组高.原因可能是_________________________________。

RNA介导的基因沉默即RNA干扰（RNAi）是表观遗传学的研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，例如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解。请据图回答：

(1)催化过程①的酶是_______________，过程①所需的原料是______________。
(2)Drosha和Dicer都可以催化______________键的水解，Exportin5的功能是_____________。
(3)过程③会导致_____________终止，原因是_____________。过程④RISC复合体中的RNA与mRNA之间发生_____________，最终导致mRNA被水解。
(4)科研人员为研究昆虫中的GdHsp60（热激蛋白基因）的功能，利用显微注射技术将dsGFP（绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA）和dsGdHsp60（热激蛋白基因对应的双链RNA）分别导入昆虫幼虫，一段时间后检测热激蛋白的表达量以及昆虫幼虫的结冰点，实验结果如下图2和图3：

实验中导入dsGFP的目的是_____________，图2中导入dsGdHsp60导致热激蛋白表达量下降的原因是_____________，推测GdHsp60基因的功能_____________。

对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，体细胞中最多含有四个染色体组

B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为1/4

C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、DNA数均为8条

D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病