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科研人员克隆了猪白细胞抗原基因(SLA-2基因),构建了该基因的真核表达载体,进行了猪肾上皮细胞表达研究。实验的主要流程如下,SLA-2基因长度为1100bp,质粒B的总长度为4445bp,其限制酶切点后的数字表示距复制原点的距离。请回答:
限制酶BclINotIXbaISan3AI
识别序列及切割位点T↓GATCAGC↓GGCCGCT↓CTAGA↓GATC


(1)过程①中,PCR扩增SLA-2的原理是__________,下列4种引物中应选择的是____________
a   5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b   5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c   5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d   5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
(2)过程②将重组质粒导入大肠杆菌的目的是__________,该过程需要用__________处理大肠杆菌,使其成为感受态细胞。然后将大肠杆菌涂布在含有___________(抗生素)的培养基上培养。
(3)若用Sau3AI和XbaI完全酶切质粒C后电泳,请在答题纸相应位置画出可能得到的电泳条带。

(4)科研中常用呤霉素对真核细胞进行筛选,一般选择最低致死浓度的前一个浓度作为筛选浓度的原因是:既可以让大部分没有抗性的细胞死亡又不会让__________。实验结果如图,根据实验结果最佳的嘌霉素筛选浓度为__________

(5)过程⑦研究人员用小鼠抗SLA抗原肽单克隆抗体检测肾上皮细胞生产的抗原肽,其原理是__________,单克隆抗体能检测其是否具有正确的__________,从而是否具有生物活性。
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图所示。下列分析正确的是( )
A.曲线I和III的各子代间A和a的基因频率始终相等
B.曲线II的F3代中纯合体的比例是3/5
C.曲线Ⅲ的F3代中纯合体的比例是7/10
D.曲线IV的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n+1
类型:单选题
难度系数:困难0.15
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下图所示的显性基因A、B、C调节了四种表型之间的相互转化,其中T型箭头表示抑制,而隐性突变a、b、c则会失去相应功能。下列杂交方式对应的子代表现型分离比,正确的是(       
A.AABbCc×AaBbCc,12:3:1
B.AABbCc×aabbcc,3:1
C.AaBbCc×aabbcc,9:4:3
D.AaBbCC×AaBbCc,9:4:3
E.AaBbCc×AaBbCc,16:36:9:3
类型:多选题
难度系数:困难0.15
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(二氮嗪(DZX)是一种线粒体K+通道开放剂,为探究其对心肌的影响,研究者展开了系列实验。
(1)在紧急状态下,自主神经系统中的__________神经支配肾上腺髓质分泌肾上腺素,通过__________运输,作用于心脏,使心跳加快。若肾上腺素持续性分泌,能导致心脏持续兴奋,造成心肌缺氧损伤,诱发心肌肥大。
(2)利用肾上腺素构建心肌缺氧损伤模型,研究二氮嗪(DZX)对心肌的影响,主要实验流程如下图1。利用电镜检测大鼠心肌细胞超微结构(下图2),发现ISO处理后,线粒体普遍出现肿胀、破碎的现象。该实验结果表明__________

(3)线粒体体积膨胀时,在波长520nm处吸光值下降。以此为依据,研究人员提取各组大鼠心肌细胞线粒体后,用Ca2+诱导线粒体通透性转换孔(mPTP)开放,并检测线粒体吸光值变化,结果如下图3。实验结果表明,二氮嗪可以__________(降低/升高)mPTP对Ca2+的敏感性,缓解线粒体由于通透性增加而导致的肿胀,判断的依据是__________

(4)为进一步明确二氮嗪(DZX)作用机制,研究人员构建了体外心肌细胞的缺氧损伤模型,并检测细胞线粒体内Ca2+浓度(图4)。综合题中实验结果概括DZX缓解心肌缺氧损伤可能的机制__________
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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限制性内切酶能识别特定的 DNA 序列并迕行剪切,不同的限制性内切酶可以对不同的 核酸序列迕行剪切。现以 3 种不同的限制性内切酶 X、Y、Z 对 6.2kb 大小的线状 DNA 迕行剪切后。用凝胶电泳分离各核酸片段,实验结果如图所示:(备注:X 酶 Y 酶 Z 酶的切点分别用A、B、C 代表)

请问:3 种不同的限制性内切酶在此 DNA 片段上相应切点的位置是(       
A.
B.
C.
D.
类型:单选题
难度系数:困难0.15
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某雌雄异株的植株(性别决定方式为 XY 型),叶片形状有细长、圆宽、锯齿等类型。已知叶片形状由两对基因(A/a、B/b)决定,其中细长和圆宽由等位基因 A/a 决定, 细长和锯齿由等位基因 B/b 决定。为研究其遗传机制,进行杂交实验,结果见下表

杂交组别

亲本表现型

F1表现型及比例

细长♀×细长♂

细长♀:圆宽♀:细长♂:圆宽♂=3:1:3:1

锯齿♀×圆宽♂

细长♀:锯齿♂=1:1

细长♀×圆宽♂

细长♀:圆宽♀:细长♂:圆宽♂:锯齿♂=2:2:1:1:1


回答下列问题:
(1)两对基因的遗传_____(填“遵循”或“不遵循”)孟德尔自由组合定律。
(2)杂交组别Ⅰ的 F1细长雌株有_____种基因型,其中纯合子占_____
(3)杂交组合Ⅲ的 F1中出现雌株数量大于雄株的现象,原因是_____
(4)取杂交组合Ⅲ的 F1细长植株随机授粉,所得子代中细长植株占_____
(5)让杂交组合Ⅱ的父本和杂合的锯齿雌株杂交,用遗传图解表示该杂交过程_____
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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大蜡螟是一种重要的实验用尾虫,为了研究大蜡螟幼虫体色遗传规律。科研人员用深黄、灰黑、白黄3种体色的品系进行了系列实验,正交实验数据如下表(反交实验结果与正交一致)。请回答下列问题。
表1深黄色与灰黑色品系杂交实验结果
杂交组合子代体色
深黄灰黑
深黄(P)♀×灰黑(P)♂21130
深黄(F1)♀×深黄(F1)♂1526498
深黄(F1)♂×深黄(P)♀23140
深黄(F1)♀×灰黑(P)♂10561128

表2深黄色与白黄色品系杂交实验结果
杂交组合子代体色
深黄白黄
深黄(P)♀×白黄(P)♂023570
黄(F1)♀×黄(F1)♂5141104568
黄(F1)♂×深黄(P)♀132712930
黄(F1)♀×白黄(P)♂0917864

表3灰黑色与白黄色品系杂交实验结果
杂交组合子代体色
深黄白黄
深黄(P)♀×白黄(P)♂023570
黄(F1)♀×黄(F1)♂5141104568
黄(F1)♂×深黄(P)♀132712930
黄(F1)♀×白黄(P)♂0917864

(1)由表1可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于_______染色体上______性遗传。
(2)深黄、灰黑、白黄基因分别用Y、G、W表示,群体中Y、G、W三个基因位于一对同源染色体。表1中灰黑的亲本和F1基因型分别是______,表2、表3中F1基因型分别是______
(3)若从表2中选取黄色(YW)雌、雄个体各50只和表3中选取黄色(GW)雌、雄个体各50只,进行随机杂交,后代中黄色个体占比理论上为______
(4)若表1、表2、表3中深黄(YY♀、YG♀♂)和黄色(YW♀♂、GW♀♂)个体随机杂交,后代会出现_______种表现型和_______种基因型。
(5)若表1中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D(两者不发生交换重组),基因排列方式为,推测F1互交产生的F2深黄与灰黑的比例为_______;在同样的条件下,子代的数量理论上是表1中的________
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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玉米是雌雄同株异花传粉的农作物。A、a是与结实有关的基因,B、b是与糯性有关的基因,b控制糯性,两对基因独立遗传。现有甲、乙、丙三类玉米植株,基因型分别为AABB、AaBB、aabb,利用这三类植株进行了四组实验,结实情况如表所示。回答下列问题。
组别
亲本甲(♂)×乙(♀)乙(♂)×甲(♀)甲(♂)×丙(♀)丙(♂)×甲(♀)
结实情况结实结实结实不结实
(1)第④组杂交不结实是由于基因型为_____的雌配子不能与另一种基因型的雄配子结合导致,这种现象属于异交不亲和。
(2)为培育异交不亲和的糯性玉米新品种,研究者以甲、乙、丙三类玉米为材料进行了以下选育工作。
第一步:_____杂交获得F1
第二步:丙与F1植株杂交得F2杂交时以_____作为母本,原因是_____
第三步:通过自交筛选出异交不亲和的糯性玉米新品种。
(3)异交不亲和性状在生产实践中的意义是_____
(4)雄性不育基因(m)对雄性可育基因(M)为隐性。研究人员获得了玉米新品系丁,其染色体和相关基因位置如图1,丁发生的变异类型是_____。丁在产生配子时,染色体正常分离且产生的雌配子活力均正常。将丁作为母本与染色体正常的Mm植株杂交,得到了如图2 所示的子代植株戊。戊在子代中所占的比例为_____。若戊与雄性不育的植株杂交,子代均表现为雄性不育,则其配子应满足_____

注:6、9分别表示6号和9号染色体,69表示9号染色体的片段易位到6号染色体上,96表示6号染色体的片段易位到9号染色体上。
类型:综合题
难度系数:困难0.15
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某二倍体高等动物(2n =4)的基因型为AaBb,现将其一个精原细胞的DNA都用放射性同位素32P标记并放入含31P的培养基中培养并分裂,其中某个子细胞染色体及其基因位置如图所示,且形成该细胞的过程中只发生了一次遗传物质的异常变化。下列叙述错误的是(       
A.若只有1条染色体有放射性,说明形成该细胞过程中发生了基因突变
B.若只有2条染色体有放射性,说明该精原细胞在减数分裂前只进行了一次有丝分裂
C.若只有3条染色体有放射性,说明形成该细胞过程中发生了染色体互换
D.若4条染色体均有放射性,说明该精原细胞经过一次有丝分裂后进行减数分裂。
类型:多选题
难度系数:困难0.15
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人类Y基因启动子上游的调控序列中含有BC111A蛋白结合位点,该位点结合BCL11A蛋白后,r基因的表达被抑制。通过改变该结合位点的序列,解除对基因表达的抑制,可对某种地中海贫血症进行基因治疗。科研人员扩增了r基因上游不同长度的片段(Fn与R),将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检测,以确定BCL11A蛋结合位点的具体位置。相关信息如图所示。下列有关叙述错误的是(       
A.为将扩增后的产物定向插入载体,指导荧光蛋白基因表达,需用Munl和Xhol处理载体
B.从产物扩增到载体构建完成的整个过程需构建7种载体
C.将构建的载体导入去除BCL11A基因的受细胞,可能出现含F1与R扩增产物的受体细胞无荧光,而含F2-F7与R扩增产物的受体细胞有荧光
D.向培养液中添加适量的雌激素,可导致部分受体细胞不再有荧光
类型:单选题
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