
(1)研究者利用下图所示的原理设计四环素检测传感器(图中GFP为绿色荧光蛋白基因)。当环境中有四环素时,菌体
(2)研究者利用基因工程技术构建含四环素检测传感器的大肠杆菌工程菌。

①利用上图所示的质粒1和质粒2,构建同时含片段1和片段2的表达载体,可用限制酶E、X和
限制酶 | E | X | S | P |
识别序列及切割位点 | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
(3)研究者发现在四环素浓度较低时,随四环素浓度增加,工程菌的荧光强度变化不明显。欲获得检测灵敏度更高的传感器,参照(1)中的原理图,从以下选项中选择启动子和基因,构建表达载体并转入大肠杆菌后筛选,则启动子和基因最合适的组合应为①A;②
I.启动子:
①启动子A②启动子B③经T7RNA聚合酶特异性诱导开启的启动子
Ⅱ.基因:
A.R基因
B.GFP基因
C.T7基因(表达T7RNA聚合酶,其活性比大肠杆菌RNA聚合酶更高)
D. sfGFP基因(表达荧光强度和稳定性都高于GFP的绿色荧光蛋白)

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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
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sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
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