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| A．突变的F基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点 |
| B．该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 |
| C．Ⅲ-1的F基因经M酶切后电泳检测结果与I-2一致 |
| D．若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育，生出患病孩子的概率为1/4 |
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