(1)利用PCR技术扩增H基因,需根据H基因设计两种引物,引物的作用有______。
A.为耐高温的DNA聚合酶提供结合位点 | B.决定扩增产物大小 |
C.决定反应的特异性 | D.决定变性时间 |
(2)已知H基因编码链的编码区序列是:5’-CTCGAGATGCTGCAG………GGATCCTCTAGA-3’,扩增H基因的编码区段时,结合到编码链上的引物序列是
(3)由于抗菌肽HI-3会损伤酵母细胞,组成型表达(持续表达)H基因的酵母菌最大种群数量偏低,限制了最终产量。科研人员通过构建诱导型启动子来降低抗菌肽HI-3对酵母菌的伤害。在酵母菌基因组DNA中插入P和S基因,使质粒上H基因的表达受红光控制。红光调控H基因表达的原理如图1所示。
(4)发酵后菌体和产物分离是发酵工艺的基本环节。定位于细胞表面的F蛋白可使酵母细胞彼此结合,进而沉淀在发酵罐底部。依据蓝光激活系统(如图2),科研人员在酵母菌基因组中插入了两个均能合成E蛋白的基因(E1、E2),使F基因的表达受到蓝光控制如图3。
(5)制药过程中需避免工程菌泄露到环境中引发基因污染。科研人员利用两种阻遏蛋白基因(T和L)和调控元件,使酵母细胞在红光和蓝光同时照射时才激活致死基因N的表达,进而诱导工程菌死亡,如图4。
a.T蛋白结合b.T蛋白不结合 c.L蛋白结合d.L蛋白不结合
(6)请结合上述分析,利用该工程菌发酵生产抗菌肽HI-3各阶段需控制的光照条件是:Ⅰ:菌种培养阶段
A.红光照射 B.蓝光照射C.黑暗D.红光、蓝光同时照射

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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
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sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2


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