(1)马铃薯叶肉细胞中光合色素位于
(2)为红薯叶片提供一段时间的C18O2,块根中的淀粉会含18O,请写出元素18O在红薯体内的转移路径
(3)电子显微镜下可观察到叶绿体内部有一些颗粒,它们被看作是叶绿体的“脂质仓库”,其体积随叶绿体的生长而逐渐变小,但叶绿体的光合作用会增强,可能的原因是
Ⅰ.钾的含量是影响我国长江流域冬油菜产量的重要因素,钾在植物体内往往以不稳定的化合物形式存在,容易转移。科研人员比较田间条件下蕾苔期油菜不同叶片(短柄叶为幼叶,长柄叶为成熟叶)对缺钾胁迫的反应,测定了相关的代谢指标,结果如下表所示。
叶片 | 处理 | 净光合速率/CO2μmol·m-2·s-1 | 胞间CO2浓度/CO2μmol·mol-1 | 气孔导度/H2Omol·m-2·s-1 | 叶绿素含量/mg·g-1 | 叶片钾含量/% |
短柄叶 | 缺钾 | 27.3 | 277 | 0.45 | 1.87 | 2.23 |
钾正常 | 27.1 | 276 | 0.46 | 1.94 | 2.45 | |
长柄叶 | 缺钾 | 22.0 | 269 | 0.41 | 1.29 | 2.01 |
钾正常 | 25.3 | 273 | 0.43 | 1.95 | 3.84 |
(4)叶片中保卫细胞积累K+可提高
(5)与钾正常比,缺钾条件下,短柄叶的净光合速率
(6)请根据上表分析,缺钾胁迫抑制长柄叶的光合功能,影响机制主要是

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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
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sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
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sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2


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