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| A．女儿和母亲的基因型可能不相同 |
| B．血Ƴ球蛋白缺乏症为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．该对夫妇再生一个表型正常女孩，她携带致病基因的概率是2/3 |
| D．若调查血Ƴ球蛋白缺乏症的发病率，应在人群中随机取样 |
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sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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