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β-地中海贫血主要由β珠蛋白合成异常所致，是一种单基因遗传病，患者常于幼儿或青少年期死亡。对遗传病进行早期诊断可有效预防遗传病的产生。回答下列问题：

(1)图1为该病某家族系谱图，其中Ⅱ₄为胎儿。根据图1可判断β-地中海贫血的遗传方式为 ___ 。β珠蛋白基因内部有六个突变位点，它们的遗传方式均与图1相同，且其中任何一个位点突变均会造成β珠蛋白合成异常。若单条染色体上的β珠蛋白基因中仅有一处位点发生突变，则人群中该病患者的基因型有__________种。若某位点发生了一对碱基的替换， 与正常β珠蛋白相比较，该基因表达产物的氨基酸数量可能会_______。
A. 增加                    B. 不变                      C. 减少
(2)在 ___期，位于同源染色体上的等位基因可能会随着______之间的互换而发生交换，导致染色单体上的非等位基因发生重组，其发生概率与二者在染色体上的距离呈正相关。已知紧邻β珠蛋白基因的DNA中含两个限制酶HincⅡ和两个限制酶BamHⅠ的切割位点，推测β珠蛋白基因与切割位点之间发生重组的概率极___   (填“高”或“低”), 利用此特点可对β-地中海贫血进行产前诊断。
(3)研究人员设计了两条探针，其中探针1能与两个HincⅡ切割位点间的DNA特异性结合，探针2能与两个BamHⅠ切割位点间的DNA特异性结合。图1各成员的DNA经限制酶切割后电泳，并用分别用探针1、2显示相应片段位置，结果如图2和图3所示(左侧数字表示DNA片段大小，Ⅱ₄为羊水DNA)。根据图1和图2判断Ⅱ₄的基因型可能为____， 再结合图3结果可确定Ⅱ₄的基因型是___   。 (相关基因用B/b表示)