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| A．患病男孩同时患有常染色体隐性遗传病和染色体异常遗传病 |
| B．SMA的致病原因是SMN1 基因碱基的缺失引起的基因突变 |
| C．患病男孩的染色体异常是由于母亲或父亲减数分裂Ⅰ性染色体未分离导致的 |
| D．SMA 遗传病可以通过 B超检查等产前诊断进行治疗 |
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y = arcsin x， x∈[–1，1]， y∈[–π/2，π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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