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(2)若家庭一中的3、4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为
(3)若家庭二中的4无乙病的致病基因，则乙病的致病基因位于
(4)若家庭二中的4携带乙病的致病基因，则8的一个初级卵母细胞中含有
(5)研究发现乙病的致病原因是B基因突变导致相关蛋白表达异常。B基因在正常情况下能编码两种蛋白质pro1和pro2，原因是该基因转录出的前体RNA在细胞核中
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y = sin x， x∈R， y∈[–1，1]，周期为2π，函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x， x∈[–1，1]， y∈[–π/2，π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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