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经研究发现，活化的T细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）与正常细胞表面的PD-L1（程序性死亡配体1）一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1，与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞活化，来逃避免疫系统的“追杀”。图1为T细胞通过表而受体（TCR）识别抗原递呈细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。图2为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。请回答下列问题：
   
(1)机体免疫功能正常时，可识别突变的肿瘤细胞，然后调动一切免疫因素将其消除，这体现了免疫系统的_________功能。图1中抗原呈递细胞通过_____________方式摄取肿瘤抗原。
(2)图1中细胞毒性T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有________性，细胞毒性T细胞分泌毒素，使肿瘤细胞__________死亡。
(3)据图2分析，肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞内的HIPIR蛋白结合，借助_____________分子的帮助，又回到细胞的表面，实现了免疫逃逸。
(4)为阻断图2中肿瘤细胞的免疫逃逸通路，可注入___________抗体来阻断这一免疫逃逸通路。该物质注入体内后通过__________传送与__________结合，可解除T细胞的活化抑制。
(5)为探究HIPIR蛋白对PD-L1的作用，科研人员用HIPIR的反义基因片段（si-HIPIR）处理结肠癌细胞，对照试剂是非反义基因片段（HIPIR基因片段），其它条件相同且适宜。检测PD-L1蛋白和HIPIR蛋白的含量，结果图3所示。HIPIR蛋白对PD-L1具有____________作用。