(1)mtDNA的转录过程与核DNA相似,在
(2)环境变化信号会诱导7SRNA在线粒体中积累,科研人员推测7SRNA可以调控mtDNA轻链转录,并以mtDNA轻链为模板构建体外转录体系来进行实验验证。
①科研人员设置了2组实验,其中A组加入不同浓度的7SRNA,B组加入不同浓度的无关RNA作为
②检测体系中mtDNA轻链转录的mRNA生成量,据图1可知,7SRNA

(3)图2所示为mtDNA轻链的转录起始复合物,由酶POLRMT、转录因子(TFAM和TFB2M)和mtDNA轻链启动子组成。7SRNA可以与转录起始复合物中某种成分结合,诱导其空间结构改变进而影响转录。为确定7SRNA结合的具体成分,科学家进行体外转录实验,检测mtDNA轻链mRNA的生成情况,结果见下表。
实验处理 | 不用7SRNA处理 | 用7SRNA处理 | 用7SRNA处理 | |||
一段时间后加入POLRMT | 一段时间后加入TFAM | 一段时间后加入TFB2M | 一段时间后加入mtDNA | |||
mtDNA轻链mRNA 的生成情况 | + | - | + | - | - | - |
根据表中结果7SRNA结合的成分应为
(4)继续研究发现高浓度的7SRNA会诱导线粒体中mtEXO(RNA降解酶复合体)的形成,从而形成一个完整的mtDNA转录调控系统,维持线粒体基因表达的动态平衡过程。综合题中信息,请完成下图示,阐明mtDNA轻链转录的调控机制

注:补全图中2处横线和2处方框中的内容

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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
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