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(1)图1所示重叠延伸PCR中，第1对引物是
(2)图1所示DNA分子不能延伸，原因是
(3)分析图1和图2，要将突变的基因定向插入质粒并构建表达载体，应如何设计通用引物FP1和通用引物RP2？
(4)为筛选出含有目的基因的大肠杆菌，通常采用影印法（使用无菌的线毡市压在培养基A的菌落上，带出少许菌种，平移并压在培养基B上、结果如图3）。培养基A中应添加
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y = sin x， x∈R， y∈[–1，1]，周期为2π，函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x， x∈[–1，1]， y∈[–π/2，π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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