学进去-教育应平等而普惠
试题
类型:单选题
难度系数:0.15
所属科目:高中生物
神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图1为某家族相关的遗传情况,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对III9-III13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,结果如图2.下列说法正确的是(       
A.腓骨肌萎缩症为常染色体显性遗传病
B.III13的基因型为BbXDXd
C.V₂₂与V₂₃婚配,他们后代中出现不患病女孩的概率是3/16
D.IV₂₀腓骨肌萎缩症的致病基因来自于II
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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2

用户名称
2019-09-19

y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
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