
(1)导致脆性 X 综合征出现的变异类型是
(2)人体细胞中的FMRI基因内(CGG)。序列重复次数为55~200次之间,会导致细胞中相应的mRNA和FMRI基因编码蛋白的量分别比正常人
(3)研究发现,不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图2所示的M家庭中,致病基因是由突变导致的(Ⅱ——1不携带致病基因);图3表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理(相关基因用T、t表示)。

①根据图2判断,M家庭所患的遗传病是
②图3判断,N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于
(4)对遗传病进行检查和预防,在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展,遗传病的检测和预防通常通过

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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2


y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
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