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| A．神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性 |
| B．Ⅳ19的致病基因只能来自于Ⅱ5或者Ⅱ6 |
| C．Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd |
| D．V22与V23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16 |
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y = sin x， x∈R， y∈[–1，1]，周期为2π，函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x， x∈[–1，1]， y∈[–π/2，π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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