学进去-教育应平等而普惠
试题
类型:非选择题
难度系数:0.15
所属科目:高中生物
粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下,少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。

(1)该病的遗传方式为__________,2号的基因型为_____________(基因用 B-b表示)。7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是_________
(2)调查发现该病的发病率约为 1/132000,且患者均为男性。调查取样时要保证_____________,人群中没有女性患者的原因是________________________________
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……
患者:……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断,__________导致基因结构改变,进而使__________缺失,粘多糖大量贮积在体内。
(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的__________ (填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。
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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2

用户名称
2019-09-19

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