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是一种药物合成的中间体，其合成路线如下：
、
或-X(X是Cl、Br、I)，再新引入的取代基在原有取代基的邻位或对位。(1)B的分子式为
(2)C的名称为
的官能团名称为(3)
的反应类型为(4)流程中设计
的目的是(5)写出
的化学方程式：(6)
得到的产物若不经提纯，依据B到
的合成路线会生成一种与互为同分异构体的副产物
的结构简式为(7)B的同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：
①有手性碳原子，能与
溶液发生显色反应且能使
的
溶液褪色；②碱性条件下水解后酸化生成两种有机产物，产物之一分子中只有两种不同化学环境的氢原子。
(8)写出以苯、甲苯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)
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y = sin x， x∈R， y∈[–1，1]，周期为2π，函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x， x∈[–1，1]， y∈[–π/2，π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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